ПроБолезни » Нефрология
warning
Статья для пациентов носит просветительский характер. Не заменяет консультацию врача, не предназначена для самодиагностики и самолечения.

Волчаночный нефрит - симптомы и лечение

Что такое волчаночный нефрит? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Васильева Евгения Александровича, ревматолога со стажем 5 лет.

Дата публикации 2 ноября 2026 г. Обновлено 2 ноября 2026 г.
Авторы
Литературный редактор: Елизавета Отмахова
Научный редактор: Елена Застело
Шеф-редактор: Маргарита Тихонова

Определение болезни. Причины заболевания

Волчаночный нефрит (ВН; Lupus nephritis) — это осложнение системной красной волчанки, при котором ухудшается работа почек. Долгое время ВН может протекать скрыто, т. е. бессимптомно, но при прогрессировании болезни она значительно влияет на самочувствие пациента. Волчаночный нефрит также называют люпус-нефритом.

Поражение почки
Поражение почки

Системная красная волчанка (СКВ) — это заболевание, при котором иммунная система по ошибке начинает атаковать собственные клетки и ткани организма. Причина такого сбоя до сих пор остаётся неизвестной. В результате возникает воспаление, которое может повреждать различные внутренние органы, в том числе и почки [1].

Волчаночный нефрит относится к числу наиболее распространённых почечных проявлений системной красной волчанки. Его частота напрямую связана с распространённостью самой СКВ. Хотя это осложнение может возникнуть в любой момент после постановки диагноза, в первые 5 лет оно развивается примерно у 25–50 % пациентов. В целом ВН диагностируют у 50–74 % людей с системной красной волчанкой в течение всей жизни [2][7].

К наиболее заметным признакам волчаночного нефрита относятся:

  • Отёки — особенно заметны по утрам. Чаще всего отекают веки и область вокруг глаз, лицо становится одутловатым. Также могут отекать ноги, стопы, кисти рук, а у мужчин — мошонка. В более тяжёлых случаях жидкость скапливается в брюшной полости и плевральной полости, т. е. развивается асцит и гидроторакс. Также может возникнуть перикардит (воспаление околосердечной сумки).
  • Пенистая моча — такой внешний вид мочи часто указывает на появление в ней белка.
  • Стойкое повышение артериального давления (АД) выше 140/90 мм рт. ст. — иногда цифры достигают 200/100 мм рт. ст. и выше. Это важный сигнал о том, что заболевание прогрессирует и к нему присоединяются признаки хронической болезни почек (ХБП).
warning
При обнаружении схожих симптомов проконсультируйтесь у врача. Не занимайтесь самолечением - это опасно для вашего здоровья!

Симптомы волчаночного нефрита

На ранних стадиях ВН человек может не замечать никаких симптомов, так как повреждение почек в этот период минимально, и подтвердить болезнь можно только лабораторно. Так, в общем анализе мочи может появиться небольшое количество белка (менее 0,5 грамма в сутки) и единичные эритроциты и лейкоциты (примерно 3–10 в поле зрения под микроскопом). Если лейкоцитов больше пяти и при этом нет инфекции, это уже тревожный сигнал [11][19].

Если воспаление в почках продолжает усиливаться, ситуация меняется. Повреждение становится более серьёзным, и у части пациентов развивается нефротический синдром. Это состояние, при котором почки начинают терять слишком много белка с мочой, а жидкость задерживается в организме. В результате появляется характерный отёчный синдром: отёки вокруг глаз, на стопах, лодыжках и голенях, одутловатость лица, в тяжёлых случаях развивается анасарка, то есть массивные отёки всего тела [11].

Отёчность лица
Отёчность лица

Помимо отёков, появляются и другие опасные признаки ухудшения работы почек:

  • пенистая моча и заметное уменьшение её количества (вплоть до полного исчезновения);
  • стойкое повышение артериального давления до 140/90 мм рт. ст. и выше;
  • сухость и бледность кожи, ломкость ногтей и волос;
  • необъяснимая усталость и слабость (они могут говорить об анемии или уже о почечной недостаточности);
  • снижение аппетита и тошнота.

При появлении этих симптомов необходимо срочно обратиться к врачу, который назначит необходимые лабораторные анализы и оценит, насколько сильно нарушен белковый и жировой обмен. Именно эти данные помогают подтвердить нефротический синдром и быстро подобрать нужное лечение.

Патогенез волчаночного нефрита

Почка — это парный орган бобовидной формы, который входит в мочевыделительную систему. Одна из её главных задач — постоянно очищать кровь. Этот процесс фильтрации происходит внутри почек в крошечных рабочих единицах, которые называются нефронами.

Нефрон — это основная структурная и функциональная единица почки. В каждой почке их примерно миллион. Именно в нефроне начинается образование мочи и здесь же происходят самые важные изменения при волчаночном нефрите. Нефрон включает в себя следующие основные элементы:

  • Почечное тельце — начальный отдел. Оно состоит из гломерулы (маленького клубка кровеносных капилляров) и окружающей её капсулы Боумена — Шумлянского. В гломеруле фильтруется кровь и образуется первичная моча. Именно в почечном тельце развиваются основные повреждения при волчаночном нефрите.
  • Проксимальный каналец — следующий участок. Здесь происходит реабсорбция: в кровь снова всасываются глюкоза, аминокислоты, фосфаты, вода и необходимые соли. Одновременно из крови в мочу выделяются ненужные продукты обмена, ионы водорода и некоторые лекарства.
  • Петля Генле — U-образный участок, который продолжает проксимальный каналец. В этом отделе осуществляется дополнительное обратное всасывание воды и важных солей (натрия, калия, хлоридов). Благодаря этому организм сохраняет нужное количество жидкости, поддерживает солевой баланс и не допускает обезвоживания.
  • Дистальный извитой каналец — продолжение петли Генле. Здесь дополнительно регулируется содержание натрия, хлора, калия, кальция и магния, происходит ещё одно всасывание воды и поддерживается нормальный кислотно-щелочной баланс крови (pH).
  • Собирательные трубочки — конечный отдел. Они собирают мочу из множества нефронов. Их работа регулируется антидиуретическим гормоном (АДГ). Если в организме мало воды, АДГ усиливает её обратное всасывание, и мочи выделяется меньше. В обратной ситуации объём мочи увеличивается.

Строение нефрона
Строение нефрона

Благодаря такой сложной системе почки выполняют несколько ключевых задач:

  • Гемофильтрация (фильтрация крови) — каждый день через почки проходит примерно 1500–2000 литров крови. В результате образуется 150–180 литров первичной мочи, из которой потом получается около 1,5 литра обычной (вторичной) мочи [5].
  • Реабсорбция — обратное всасывание в кровь большей части воды, глюкозы, нужных солей и других ценных веществ.
  • Экскреция (выведение) — из организма удаляются продукты обмена (мочевина, креатинин, мочевая кислота), лишние ионы, многие лекарства и токсины [6].
  • Поддержание гомеостаза — почки помогают контролировать артериальное давление через ренин-ангиотензиновую систему и стимулируют эритропоэз (образование красных кровяных клеток).

При волчаночном нефрите этот сложный механизм нарушается из-за системного аутоиммунного процесса. Иммунная система, которая в норме защищает организм, начинает работать против него самого. Происходит это поэтапно:

  1. Аутоиммунный сбой. В обычных условиях иммунитет распознаёт вирусы и бактерии и вырабатывает против них специальные белки — антитела. Но при системной красной волчанке появляются аутоантитела, которые начинают атаковать собственные ткани организма.
  2. Образование иммунных комплексов. Аутоантитела соединяются с собственными белками (например, с ДНК погибших клеток), образуя особые комплексы. В норме они быстро удаляются, но при СКВ их становится слишком много. В результате эти комплексы скапливаются в мелких кровеносных сосудах, особенно в почечных клубочках.
  3. Отложение иммунных комплексов в почках. Если они откладываются в центральной (мезангиальной) зоне, изменения обычно менее тяжёлые. Скопление комплексов под внутренней оболочкой сосудов сопровождается усилением воспаления, а скопление на внешней стороне стенки капилляра (субэпителиально) — значительной потерей белка с мочой (протеинурией) [4].
  4. Повреждение почечной ткани. Осевшие комплексы активируют комплементарную систему — набор белков, которые усиливают иммунный ответ, из-за чего в почку начинают проникать воспалительные клетки. Они разрушают клубочки, канальцы, окружающую ткань (интерстиций) и сосуды органа.

Повреждение почки
Повреждение почки

Кроме того, у части пациентов появляются антифосфолипидные антитела. Они могут провоцировать образование тромбов и воспалительные повреждения сосудов как внутри, так и снаружи клубочков [4].

Так сложный аутоиммунный процесс шаг за шагом нарушает нормальную работу почек и приводит к развитию волчаночного нефрита.

Классификация и стадии развития волчаночного нефрита

В клинической практике используют классификацию волчаночного нефрита, разработанную в 2004 году Международным обществом нефрологии (ISN) и Обществом патологии почек (RPS) [4][14][18]. Она помогает оценить степень поражения и подобрать верную тактику лечения.

Классификация волчаночного нефрита по системе ISN/RPS

КлассНазваниеОписание (гистология)Клиническая картина
I класс
Минимальный мезангиальный волчаночный нефрит
При световой микроскопии клубочки выглядят нормальными, т. е. воспаления и повреждений пока нет. При использовании специализированной (иммунофлуоресцентной) микроскопии определяются иммунные комплексы в межклеточном пространстве
Суточная потеря белка менее 0,5 г/сутки, эритроциты в общем анализе мочи могут отсутствовать или быть единичными, скорость клубочковой фильтрации (СКФ), креатинин и артериальное давление (АД) в норме
II классМезангиальный пролиферативный волчаночный нефритКлеток в мезангии становится больше, что указывает на воспаление, межклеточное вещество увеличивается в объёме. Обнаруживаются единичные иммунные комплексы под внутренней и наружной стенкой капилляров
Проявляется изолированным мочевым синдромом: в общем анализе мочи до 5–10 эритроцитов в поле зрения, суточная потеря белка — 0,5–1 г/сут, СКФ, креатинин и АД в норме
ІІІ классОчаговый волчаночный нефритПроисходит более серьёзное поражение почки. Иммунные комплексы проникают за пределы мезангия и поражают стенки капилляров, в результате возникает активное воспаление. Клетки иммунной системы (лейкоциты) пытаются его остановить, однако вместо этого повреждают ткань. Воспаление затрагивает менее 50 % почечных клубочковВ общем анализе мочи более 10 эритроцитов в поле зрения, могут наблюдаться эритроцитарные цилиндры. Суточная потеря белка — 1–3 г/сут. Работа почек снижена: СКФ — 60–89 мл/мин/1,73 м² или ниже, креатинин — выше 120 мкмоль/л. АД выше 140/90 мм рт. ст. Отмечаются отёки в области стоп и лодыжек. Возможно развитие нефротического синдрома
ІІІ (А) классВ почечной ткани происходит активное воспаление, но рубцовой ткани нет. При своевременном лечении почечные клубочки ещё можно спасти
ІІІ (А/С) классИмеется воспаление и рубцовая ткань. Часть клубочков отмирает. Терапия эффективна частично
III (С) классНаблюдается рубцовая ткань, но признаков воспаления уже нет. Терапия не эффективна, дальнейшее лечение направлено на контроль осложнений
IV классДиффузный волчаночный нефритЭто самая тяжёлая форма ВН, при которой воспаление затрагивает более 50 % клубочков. В связи с массивным поражением работа почек значительно ухудшается. Иммунные комплексы откладываются под внутренней стенкой капилляровЛабораторные показатели: большое количество эритроцитов, суточная потеря белка может достигать выше 3,5 г/сут, СКФ — меньше 60 мл/мин/1,73 м². АД — выше 140/90 мм рт. ст. (иногда выше 160/100 мм рт. ст.). Появляются выраженные отёки в области лица, ног и живота
IV-S (A) классЗаболевание затронуло более 50 % клубочков, однако в каждом из них поражён лишь небольшой участок (менее половины). Почки ещё не уплотнены рубцами, терапия эффективна
IV-G (A) классПовреждён весь объём клубочков, но рубцовой ткани нет. Требуется более агрессивная терапия, направленная на снятие воспаления, её эффективность сохраняется
IV-S (A/C) классБолее 50 % клубочков частично повреждены и уже имеют рубцы. Лечение даёт частичный эффект, все усилия врачей направлены на то, чтобы защитить оставшуюся здоровую ткань почек
IV-S (C) классБольше половины клубочков частично покрыты рубцами, воспаления нет. Лечение уже неэффективно, высок риск тяжёлой хронической болезни почек
IV-G (C) классБолее 50 % клубочков полностью замещены рубцами, воспаления нет. Это самый тяжёлый вариант с очень высоким риском терминальной (конечной) почечной недостаточности (ХБП С5)
V классМембранозный волчаночный нефритВоспаление минимально, но сохраняется массивная потеря белка с мочой. Терапия направлена на уменьшение потери белкаСуточная потеря белка — выше 3,5 г/сут, эритроциты — 3–10 в поле зрения или могут отсутствовать, альбумин —  ниже 30 г/л, холестерин и триглицериды повышены, но работа почек сохранена. АД может повышаться до 140/90 мм рт. ст. и выше. Наблюдаются массивные отёки. Именно на этом этапе чаще всего развивается нефротический синдром
VI классРаспространённый склерозирующий волчаночный нефрит
Воспаления нет, более 90 % клубочков превратились в рубцовую ткань. Терапия не эффективна, почки практически не работаютХБП тяжёлой стадии. Лабораторные показатели: креатинин — выше 265 мкмоль/л, СКФ — 15–29 мл/мин/1,73 м² или ниже, калий — выше 5,5 ммоль/л, суточная потеря белка — менее 3,5 г/сут. АД достигает 140/90 мм рт. ст., трудно контролируется препаратами

Осложнения волчаночного нефрита

Если не лечить волчаночный нефрит, в почках годами будет протекать иммунное воспаление. Из-за частых обострений здоровая ткань постепенно замещается соединительной, т. е. происходит рубцевание. Это ухудшает работу органа и приводит к развитию хронической болезни почек (ХБП). В течение десяти лет у 5–15 % пациентов ХБП достигает терминальной стадии (С5), после чего почки уже не могут выводить лишнюю жидкость, и объём вторичной мочи резко падает: развивается олигурия (менее 400 мл в сутки) или даже анурия (менее 50 мл в сутки, когда моча почти полностью пропадает) [14]. Жидкость задерживается в организме, что приводит к сильным отёкам всего тела, одышке и учащённому сердцебиению.

Терминальная стадия ХБП [28]
Терминальная стадия ХБП [28]

ХБП при волчаночном нефрите также вызывает:

  • анемию — снижение уровня гемоглобина и эритроцитов из-за низкой выработки эритропоэтина, который стимулирует костный мозг производить красные кровяные клетки;
  • остеопороз — ослабление и истончение костной ткани;
  • гиперурикемию — повышение уровня мочевой кислоты в крови;
  • вторичную подагру — форму подагры, которая возникает из-за скопления кристаллов уратов при сниженной фильтрационной функции почек.

Одновременно почки перестают очищать кровь от продуктов обмена веществ, из-за чего развивается уремия. Скопление токсинов вызывает сильную усталость, кожный зуд и тошноту, рвота и снижение аппетита. Также могут наблюдаться проблемы с концентрацией внимания, спутанность сознания, боль в мышцах и даже судороги.

Помимо этого, волчаночный нефрит повышает риск других серьёзных осложнений. К ним относятся:

  • Сердечно-сосудистые осложнения и повышенная смертность. У пациентов с ВН риск смерти примерно в 1,5 раза выше, чем у людей с СКВ без поражения почек [7]. Хроническое воспаление повреждает сосуды и повышает артериальное давление. В результате растёт вероятность ишемической болезни сердца (включая инфаркт миокарда), острого нарушения мозгового кровообращения (инсульта) и хронической сердечной недостаточности.
  • Тромботические микрососудистые осложнения. Одним из тяжёлых и разнообразных по проявлениям осложнений является тромботическая микроангиопатия, при которой в мелких сосудах образуются тромбы. Клинически это проявляется гемолитической анемией (разрушением эритроцитов), тромбоцитопенией (снижением числа тромбоцитов) и острым повреждением почек [8].

Диагностика волчаночного нефрита

Диагностика волчаночного нефрита начинается с обращения к участковому терапевту. Врач выслушивает жалобы и при подозрении на поражение почек направляет пациента на первичный приём к ревматологу и нефрологу. Специалисты оценивают не только работу почек, но и состояние всего организма.

На приёме врач подробно уточняет жалобы. Он спрашивает, были ли отёки лица, век, голеней или стоп, изменилось ли количество мочи, стала ли она пенистой, беспокоят ли головные боли, повышалось ли артериальное давление и менялся ли вес за последние 1–3 недели. Также специалиста интересуют эпизоды боли и припухлости суставов, наличие высыпаний на лице и теле (особенно если сыпь усиливается после пребывания на солнце), одышки, судорог и язв во рту. Пациенту также стоит рассказать, если он заметил у себя снижение остроты зрения, выпадение волос и повышение температуры.

После этого врач проводит физикальный осмотр и назначает дополнительные исследования.

Лабораторная диагностика

К основным методам относятся:

1. Общий анализ мочи с микроскопией. Смотрят уровень эритроцитов, цилиндров, лейкоцитов и белка.

2. Анализ мочи на суточную протеинурию. Оценивают суточную потерю белка и исследуют порцию мочи на соотношение белка и креатинина.

3. Биохимический анализ крови. Проверяют:

  • Уровень общего белка и альбумина — помогает оценить белковый статус и выявить нефротический синдром. При волчаночном нефрите уровень белка часто снижается из-за его потери с мочой и воспаления.
  • Уровень креатинина и мочевины — высокие значения указывают на поражение почек.
  • Скорость клубочковой фильтрации (СКФ) — определяет стадию ХБП:
  • С1 (нормальная или повышенная): ≥ 90 мл/мин/1,73 м²;
  • С2 (незначительно сниженная): 60–89 мл/мин/1,73 м²;
  • С3а (умеренно сниженная): 45–59 мл/мин/1,73 м²;
  • С3b (существенно сниженная): 30–44 мл/мин/1,73 м²;
  • С4 (резко сниженная): 15–29 мл/мин/1,73 м²;
  • С5 (терминальная почечная недостаточность): < 15 мл/мин/1,73 м².
  • Уровень холестерина и липидов (ЛПВП, ЛПНП, триглицериды) — позволяет оценить риск сердечно-сосудистых осложнений.
  • Уровень С-реактивного белка (СРБ) — маркера воспаления.
  • Уровень печёночных ферментов и желчных пигментов (АЛТ, АСТ, ЛДГ, общий, прямой и непрямой билирубин) — эти показатели помогают выявить сопутствующие нарушения и исключить осложнения СКВ (например, гемолиз) и безопасно применять сильные лекарства.

4. Общий анализ крови [1].

Большое значение также имеют иммунологические обследования:

  • Антинуклеарный фактор — антитела против ядер собственных клеток. При системной красной волчанке положительный результат выявляют примерно у 98 % пациентов.
  • Антитела к двуспиральной ДНК — высокоспецифичны именно для СКВ и напрямую связаны с активностью ВН (при обострении их уровень обычно растёт).
  • Компоненты комплемента С3 и С4 — белковые фракции крови, важные для иммунной защиты. Их снижение часто предшествует обострению волчаночного нефрита и связано с неблагоприятным исходом. Однако однократное измерение имеет ограниченную ценность, поэтому для повышения информативности требуются повторные анализы [20].
  • Антифосфолипидные антитела (волчаночный антикоагулянт, антикардиолипин, анти-β2GPI) — важны для оценки риска тромботической микроангиопатии и тромбозов.
  • Антитела anti-Sm — специфичный маркер СКВ.
  • Антитела к С1q (анти-С1q) — более специфичный маркер, чем антитела к двуспиральной ДНК. Рост их титра является предвестником развития или рецидива волчаночного нефрита [1][20].

Инструментальная диагностика

При волчаночном нефрите рекомендуется провести ультразвуковое исследование (УЗИ) почек, особенно перед биопсией. Оно помогает точно определить расположение органа, выбрать сторону и траекторию пункции (обычно ткань берут из нижнего полюса левой почки). Кроме того, УЗИ позволяет исключить гидронефроз, объёмные образования, кисты и признаки обструкции. Если УЗИ провести невозможно (например, из-за ожирения или необычного расположения почки), используют компьютерную томографию (КТ) [22].

Биопсия почки остаётся самым точным методом диагностики. Её проводят, чтобы определить класс волчаночного нефрита и правильно подобрать терапию [4]. Согласно рекомендациям KDIGO, биопсия показана при любом клинически значимом подозрении на волчаночный нефрит [15].

Чтобы снизить риски, перед биопсией проводят тщательную подготовку:

Чаще всего используют чрескожный (перкутанный) метод биопсии, для которой требуется местная анестезия. В ходе процедуры врач через небольшой прокол кожи на спине вводит специальную иглу в нижний полюс почки и берёт крошечный столбик ткани (около 1–2 см), после чего достаёт иглу и накладывает давящую повязку [23]. Однако у этого способа есть противопоказания:

  • абсолютные — отказ пациента, неконтролируемая артериальная гипертензия, нарушения свёртываемости крови;
  • относительные — единственная функционирующая почка, длина почки менее 9 см, уремия, местная инфекция в зоне пункции, анатомические аномалии и др. [22]

Пункционная биопсия почки
Пункционная биопсия почки

В таком случае используют альтернативные методы:

  • трансъюгулярный доступ — забор ткани делают через внутреннюю яремную и почечные вены;
  • лапароскопический доступ — под общим наркозом делают небольшие проколы в брюшной стенке;
  • открытый доступ — через хирургический разрез (применяется редко, обычно во время другой операции) [24].

Полученную при биопсии ткань почки отправляют в лабораторию для комплексного морфологического анализа, который включает в себя три ключевых метода исследования. К ним относятся:

  • световая микроскопия — позволяет оценить общую структуру почки и состояние всех компонентов ткани, а также определить класс волчаночного нефрита по классификации ISN/RPS;
  • иммунофлуоресценция — выявляет полный спектр иммунных отложений (IgG, IgA, IgM, C3, C1q) и их точное месторасположение;
  • электронная микроскопия — точно показывает расположение, размер и структуру отложений, а также признаки тромботической микроангиопатии [23].

Дифференциальная диагностика

Поскольку воспаление почек может быть вызвано не только системной красной волчанкой, врачу важно убедиться в правильности диагноза. Для этого он исключает у пациента IgA-нефропатию, мембранозную нефропатию, постинфекционный, ANCA-ассоциированный и криоглобулинемический гломерулонефрит [26][27]. Для уточнения диагноза врач может назначить дополнительные анализы на криоглобулины, антитела ANCA и различные инфекции.

Лечение волчаночного нефрита

Цель лечения — сохранить или восстановить работу почек, подавить активное воспаление, снизить потерю белка с мочой до целевого уровня менее 0,5 г в сутки, а также предотвратить развитие хронической болезни почек и повторные обострения.

Важной и вполне достижимой задачей считается стабилизация СКВ на уровне низкой активности. В сочетании с полной или частичной ремиссией нефрита это предотвращает повторные обострения и задерживает развитие ХБП на долгие годы [9].

Диета и коррекция образа жизни

Лечение всегда начинается с изменения образа жизни и правильного питания. В рационе предпочтительны овощи, фрукты, цельнозерновые продукты, мясо птицы и жирная рыба (2 раза в неделю). При этом следует ограничить фастфуд, алкоголь, сладкие напитки и красное мясо.

Также следует:

  • Ограничить потребление соли. Рекомендуется употреблять менее 5 г поваренной соли в сутки, а при ВН часто достаточно 2–3 г. Это помогает снизить артериальное давление, уменьшить задержку жидкости и снизить нагрузку на сердце и почки, уменьшая риск инфаркта миокарда и инсульта.
  • Регулировать количество белка в рационе. Если почки не поражены, СКФ в норме и нет выраженной протеинурии, белок обычно не ограничивают ниже физиологической нормы (0,8–1 г/кг/сут). При ХБП и протеинурии его потребление могут снизить до 0,6–0,8 г/кг/сут, а в некоторых случаях рекомендуют ещё более строгую малобелковую диету (0,3–0,4 г/кг/сут). Всё зависит от стадии заболевания. При ограничении белка энергетическая ценность рациона должна составлять 30–35 ккал/кг/сут, чтобы не развилась белково-энергетическая недостаточность [25].
  • Контролировать количество калия и фосфора в пище. Потребление этих веществ зависит от стадии ХБП. При нормальной фильтрации калия достаточно 4–5 г в сутки, фосфора — около 1–1,2 г. При сниженной СКФ потребление уменьшают: калия до — 2–3 г, фосфора до — 0,8–1,0 г, а при значительном снижении ограничения фосфора должны быть ещё жёстче [25].
  • Контролировать объём жидкости. Норма рассчитывается персонально на основании суточного объёма мочи, наличия отёков, показателей СКФ и АД, работы сердца и уровня натрия в крови. При отёках суточный объём жидкости обычно не должен превышать объём выделенной мочи более чем на 200–300 мл [21].

Для профилактики остеопороза также рекомендуют есть больше пищи, богатой кальцием, принимать витамин D и, по назначению врача, бисфосфонаты.

Кроме того, пациентам важно следить за своим весом. Индекс массы тела (ИМТ) должен составлять от 18,5 до 24,9 кг/м². Сохранить хорошую форму помогает регулярная физическая активность: от 150 до 300 минут умеренных аэробных нагрузок в неделю (ходьба, плавание, езда на велосипеде) помогают не только сохранять мышечную массу и снижать утомляемость, но и существенно улучшают контроль давления, липидный профиль и чувствительность к инсулину.

ИМТ
ИМТ

Медикаментозное лечение

Терапию подбирают с учётом морфологического класса нефрита, активности заболевания, работы почек и сопутствующих болезней. При этом базовые схемы включают 4 основные группы препаратов:

1. Иммуномодуляторы — препараты, которые помогают регулировать работу иммунной системы, контролируют воспаление и предотвращают повреждение собственных тканей организма. Основным представителем этой группы является Гидроксихлорохин. Его рекомендуют всем пациентам с СКВ, включая тех, у кого есть ВН. Препарат снижает частоту обострений и улучшает долгосрочную выживаемость. Однако при длительном приёме необходим регулярный осмотр офтальмолога из-за риска поражения сетчатки [1].

2. Глюкокортикостероиды — гормональная терапия. Используются для быстрого подавления активного воспаления. Преднизолон и Метилпреднизолон могут назначать в таблетках или в виде пульс-терапии — введения очень высоких доз в течение 1–3 дней с последующим переходом на таблетки и быстрым снижением дозы [1].

3. Иммунодепрессанты (цитостатики и ингибиторы кальциневрина) — препараты, которые подавляют активность иммунной системы и ограничивают размножение воспалительных клеток. Чаще всего назначают:

  • Микофенолат мофетил — ограничивает размножение иммунных клеток, противопоказан беременным;
  • Азатиоприн — блокирует деление агрессивных иммунных клеток [12];
  • Такролимус — препятствует активации Т-лимфоцитов, снижает выработку интерлейкина-2 и фактора некроза опухоли, уменьшает активность В-лимфоцитов и выработку аутоантител [13];
  • Циклоспорин — блокирует кальциневрин внутри Т-лимфоцитов, замедляя их размножение и активацию;
  • Циклофосфамид — один из самых мощных иммунодепрессантов, повреждает ДНК клеток, не давая им делиться, однако его приём повышает риск инфекций и может привести к развитию геморрагического цистита [1].

4. Генно-инженерные биологические препараты (моноклональные антитела) — средства точечного действия. Они прицельно блокируют конкретные рецепторы и белки, которые отвечают за выживание патологических В-лимфоцитов и выработку аутоантител. Перед назначением такой терапии необходима вакцинация и обследование на туберкулёзную инфекцию. Основные препараты:

  • Белимумаб — избирательно связывает специфический фактор выживаемости B-клеток;
  • Ритуксимаб — антитело против CD20, после связывания с этим рецептором на поверхности В-лимфоцитов клетки уничтожаются, препарат вводят внутривенно;
  • Обинутузумаб — современное моноклональное антитело к CD20, которое помогает в лечении активного волчаночного нефрита, препарат уже применяют за рубежом, а в России он находится на этапе регистрации [1].

Вакцинация

Системная красная волчанка с поражением почек и иммуносупрессивная терапия снижают защитные силы организма, поэтому риск инфекций возрастает. У пациента могут развиваться бактериальные (пневмония, пиелонефрит, сепсис, инфекции кожи), вирусные (герпес, активация цитомегаловируса, вирус Эпштейна — Барр) и грибковые инфекции (кандидоз, пневмоцистная пневмония).

Вакцинация помогает снизить вероятность инфекционных осложнений. Основные рекомендуемые вакцины:

Оптимально провести вакцинацию до начала плановой иммуносупрессивной терапии. Так организм успеет сформировать более надёжную защиту. Однако при активном тяжёлом волчаночном нефрите, который требует немедленного лечения, терапию начинают сразу, а вакцинацию проводят параллельно или откладывают до ремиссии.

Живые вакцины, например против кори, краснухи, паротита или ветряной оспы, на фоне иммуносупрессии противопоказаны.

Диспансерное наблюдение

Все пациенты с системной красной волчанкой и волчаночным нефритом находятся на пожизненном диспансерном учёте у ревматолога и нефролога. Это нужно, чтобы вовремя оценивать активность заболевания, не пропускать обострения и выявлять нежелательные реакции на препараты.

До достижения ремиссии на осмотры следует приходить раз в 2–3 месяца. После достижения ремиссии — раз в полгода, а при длительной устойчивой ремиссии — раз в год.

Лабораторные показатели контролируют с той же периодичностью. Пациент должен регулярно сдавать:

  • общий анализ крови (гемоглобин, лейкоциты, тромбоциты, СОЭ);
  • общий анализ мочи (эритроциты, лейкоциты, удельный вес, pH, белок);
  • биохимический анализ крови (креатинин, мочевина, АЛТ, АСТ, электролиты, кальций, фосфор, билирубин и его фракции, глюкоза, холестерин, расчёт скорости клубочковой фильтрации).

При необходимости врач также может назначить анализ на антитела к двуспиральной ДНК и компоненты комплемента С3 и С4 (их снижение говорит об активности заболевания).

Прогноз. Профилактика

Даже при современном лечении у части пациентов волчаночный нефрит всё же прогрессирует до терминальной стадии почечной недостаточности (ТСПН) — состояния, когда почки практически полностью перестают работать и требуется заместительная терапия (диализ или трансплантация). Через 10 лет от начала заболевания ТСПН развивается у 4,3–10,1 % таких пациентов. В отдельных группах пятилетняя частота составляет около 4 %, а десятилетняя — 6–16 % [7].

Профилактика волчаночного нефрита

Поскольку полностью предотвратить поражение почек при уже диагностированной системной красной волчанке невозможно, основная задача — максимально снизить этот риск. Для этого используют несколько простых, но важных подходов:

  • исключают провоцирующие факторы — избыточное ультрафиолетовое облучение (инсоляцию и загар), которое запускает аутоиммунный процесс, своевременно лечат любые инфекции и отказываются от курения;
  • постоянно принимают базовую терапию — непрерывный приём Гидроксихлорохина значительно уменьшает вероятность первого поражения почек;
  • регулярно наблюдаются у ревматолога и нефролога.

Если волчаночный нефрит всё же развился, на начальном этапе главной задачей становится его раннее выявление и своевременное начало лечения. Так можно предотвратить дальнейшее прогрессирование заболевания. На более поздних стадиях, когда уже есть ХБП или приближается ТСПН, усилия направляют на предотвращение осложнений и подготовку к заместительной терапии.

Пациентам с уже установленным волчаночным нефритом важно соблюдать ряд повседневных рекомендаций, которые помогают сохранить работу почек и снизить риск обострений:

  • соблюдать диету — ограничение соли уменьшает отёки и помогает контролировать артериальное давление, а умеренное количество белка снижает фильтрационную нагрузку на повреждённые почки;
  • ежедневно заниматься спортом — умеренные физические упражнения помогают контролировать вес и уровень сахара в крови, снижают артериальное давление и укрепляют костно-мышечную систему, особенно на фоне приёма стероидов;
  • отказаться от курения и алкоголя — никотин повреждает почечные сосуды и ускоряет гибель почечной ткани, а алкоголь повышает нагрузку на печень, которая перерабатывает иммунопрепараты и провоцирует скачки давления;
  • избегать общения с больными инфекционными заболеваниями — это снижает риск заражения тяжёлыми инфекциями, каждая из которых может спровоцировать новое обострение СКВ и дополнительное поражение почек;
  • снизить уровень стресса — психоэмоциональные перегрузки вызывают выброс гормонов, которые напрямую провоцируют гиперактивацию иммунной системы и вспышку воспаления в почках;
  • прививаться по показаниям — неживые вакцины защищают человека с ослабленным иммунитетом от опасных инфекций (пневмококка, гриппа) и тем самым предотвращают тяжёлые осложнения.

Список литературы

  1. в тексте Ассоциация ревматологов России. Системная красная волчанка: клинические рекомендации. — М., 2025.
  2. в тексте Alforaih N., Whittall-Garcia L., Touma Z. A Review of Lupus Nephritis // J Appl Lab Med. — 2022. — № 6. — P. 1450–1467. ссылка
  3. в тексте Соловьев С. К., Козловская Н. Л., Асеева Е. А. и др. Волчаночный нефрит — современные аспекты диагностики и терапии. Часть I // Научно-практическая ревматология. — 2024. — № 1. — С. 55–64.
  4. в тексте Голдман Л., Шафер А. И. Терапия по Сесилю. Том III. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2023. — 3038 с.
  5. в тексте Kaufman D. P., Basit H., Knohl S. J. Physiology, Glomerular Filtration Rate // StatPearls. — 2023.ссылка
  6. в тексте Pizzorno J. The Kidney Dysfunction Epidemic, Part 1: Causes // Integr Med (Encinitas). — 2015. — № 6. — P. 8–13. ссылка
  7. в тексте Yaman R., Relan K., Shah M. et al. Lupus Nephritis: Current Advances and Future Options for Screening and Treatment // European Society of Medicine. — 2025.
  8. в тексте Xipell M., Iraola M., Mirioglu S. et al. Comparative analysis of lupus nephritis guidelines: ACR 2025, EULAR 2025, and KDIGO 2024 // Nephrol Dial Transplant. — 2026. ссылка
  9. в тексте Cheung C. K., Yap D. Y. H., Lee K. L. et al. Reduction in Renal Relapse and Preservation of Long-Term Kidney Function After Lupus Low Disease Activity in Patients With Lupus Nephritis // Arthritis Care Res (Hoboken). — 2026. — № 2. — P. 227–236.ссылка
  10. в тексте Gutowski E., Belmont H. M. Induction treatment of lupus nephritis: to pulse or not to pulse? Whether ’tis nobler to universally or selectively prescribe // Lupus Sci Med. — 2026. — № 1.ссылка
  11. в тексте Brent L. H. Lupus Nephritis Treatment & Management // Medscape. — 2025.
  12. в тексте Keshavamurthy C., Patel P., Kassim T. A. Azathioprine // StatPearls. — 2026. ссылка
  13. в тексте Wang M., Zhou J., Niu Q., Wang H. Mechanism of tacrolimus in the treatment of lupus nephritis // Front Immunol. — 2024. — Vol. 15.ссылка
  14. в тексте Bowers W., Blum M. A. Systemic Lupus Erythematosus // StatPearls. — 2026. ссылка
  15. в тексте Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Lupus Nephritis Work Group. KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Management of Lupus Nephritis // Kidney Int. — 2024. — Vol. 105. — P. S1–S69. ссылка
  16. в тексте KHA-CARI Guideline recommendations for renal biopsy // Nephrology (Carlton). — 2019.ссылка
  17. в тексте Update on the Native Kidney Biopsy: Core Curriculum 2019 // Am J Kidney Dis. — 2019.ссылка
  18. в тексте Weening J. J., D'Agati V. D., Schwartz M. M. еt al. The classification of glomerulonephritis in systemic lupus erythematosus revisited. // Kidney Int. — 2004. — № 2. — Р. 521–530.ссылка
  19. в тексте Jaryal A., Vikrant S. Current status of lupus nephritis // Indian J Nephrol. — 2017. — Р. 167–178.ссылка
  20. в тексте Mihaylova G., Vasilev V., Kosturkova M. B. et al. Long Non-Coding RNAs as New Biomarkers in Lupus Nephritis: A Connection Between Present and Future // Noncoding RNA. — 2020.ссылка
  21. в тексте Панафидина Т. А., Попкова Т. В. Общие принципы лечения волчаночного нефрита с профилактикой сердечно-сосудистых осложнений // Современная ревматология. — 2017. — № 4. — С. 4–8.
  22. в тексте Alsaleh S. A. O., Shikshok M. O., Abdel-Aal A., Almehmi A. Percutaneous Kidney Biopsy: Indications, Technique, and Peri-Procedural Management — A Narrative Review // Diagnostics. — 2025. — № 14.ссылка
  23. в тексте Granata A., Distefano G., Pesce F. et al. Performing an Ultrasound-Guided Percutaneous Needle Kidney Biopsy: An Up-To-Date Procedural Review // Diagnostics. — 2021. — № 12.ссылка
  24. в тексте Agarwal S. K., Sethi S., Dinda A. K. Basics of kidney biopsy: A nephrologist's perspective // Indian J Nephrol. — 2013. — № 4. — Р. 243–252.ссылка
  25. в тексте Ассоциация нефрологов России. Хроническая болезнь почек (ХБП): клинические рекомендации. — М., 2024.
  26. в тексте Xagas E., Drouzas K., Liapis G., Lionaki S. Evidence based treatment for lupus nephritis: present perspectives and challenges // Front Nephrol. — 2024. — Vol. 4.ссылка
  27. в тексте Martínez Ávila M. C., Almanza Hurtado A. J., Rodríguez Blanco J. D. et al. Lupus nephritis, an update // Rev Colomb Reumatol. — 2023.
  28. в тексте Cardili L., Proença H. M. S., Franco M. F. Acquired cystic kidney disease in allograft with long-standing poor function // J Bras Nefrol. — 2017. — № 3. — Р. 329–332ссылка
Определение болезни. Причины заболевания
Симптомы волчаночного нефрита
Патогенез волчаночного нефрита
Классификация и стадии развития волчаночного нефрита
Осложнения волчаночного нефрита
Диагностика волчаночного нефрита
Лечение волчаночного нефрита
Прогноз. Профилактика
Источники
Логотип ПроБолезни
© 2011–2026 МедРокет ИНН 2311144947
Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Регистрационный номер ЭЛ № ФС 77 - 89287 от 09.04.2025 г. Учредитель - ООО «МЕДРОКЕТ» ОГРН 1122311003760. Адрес редакции: 350015, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Буденного, д. 182, офис 87. Телефон: 8 (495) 374-93-56. Email: help@medrocket.ru. Главный редактор - C.Р. Федосов.
Запрещено любое использование материалов сайта без письменного разрешения администрации.
Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.