Сифилис - симптомы и лечение

Что такое сифилис? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Агапов С. А., венеролога со стажем в 35 лет.

Определение болезни. Причины заболевания

Сифилис — хроническое инфекционное заболевание, вызванное бледной трепонемой (Treponema pallidum), с течением в виде активных проявлений, чередующихся с латентными периодами, которое передаётся преимущественно половым путём и характеризуется специфическим системным поражением кожи, слизистых оболочек, нервной системы, внутренних органов и опорно-двигательного аппарата.

Данные ВОЗ гласят, что в мире в 2012 году было зарегистрировано 18 млн случаев заражения сифилисом, при этом заболеваемость составила 25,7 случаев на 100 000 населения. С сифилисом было связано 350 000 неблагоприятных исходов беременности, в том числе 143 000 мертворождений, 62 000 случаев смерти новорожденных, 44 000 недоношенных и 102 000 инфицированных детей[1]. В 2015 г. в Российской Федерации было зарегистрировано 34 426 новых случаев сифилиса, уровень заболеваемости при этом составил 23,5 на 100 000 населения[2].

Причиной заболевания является инфицирование бледной трепонемой (Treponema pallidum) — небольшим микроорганизмом спиралевидной формы, которая в естественных условиях способна существовать и размножаться только в организме человека. Бледная трепонема практически мгновенно погибает во внешней среде вследствие высыхания, лёгко разрушается при кипячении и воздействии антисептиков и этилового спирта. Помимо типичной спиралевидной формы существует в виде цист и L-форм, в которые она реорганизуется для выживания в неблагоприятной для неё среде.

Инфекция передаётся половым путём (в т. ч. через оральные и анальные половые контакты), трансплацентарно, трансфузионно и редко — контактно-бытовым путём. Описаны случаи, когда к заражению сифилисом приводили укусы[3], поцелуи[4], вагинально-пальцевый контакт[5]. Дети могут заражаться сифилисом при тесном бытовом контакте при наличии заболевания у взрослых членов семьи[6]. К контактно-бытовому способу заражения относят и профессиональный — инфицирование сифилисом преимущественно медицинского персонала при выполнении диагностических и лечебных процедур.

Три условия, при которых происходит заражение:

  1. Наличие биологической жидкости, содержащей живые трепонемы — крови, лимфы, слюны, спермы, грудного молока. Считается, что для заражения достаточно попадания в организм 500-1000 микроорганизмов[7];
  2. Наличие повреждённых кожных и слизистых оболочек или прямое попадание в кровь возбудителя;
  3. Состояние клеточного и гуморального иммунитета.

Есть две точки зрения на контагиозность сифилиса. По утверждению одних авторов, заражение происходит в 100% случаев, по мнению других — только в 60-80%, чему способствуют ряд факторов: неповреждённая кожа и кислый рН её поверхности, вязкая вагинальная и уретральная слизь, конкурирующая микрофлора половых органов, фагоцитоз и другие местные защитные механизмы организма[8].

Контагиозность сифилиса зависит от стадии заболевания: как правило, особенно контагиозными являются первичная и вторичная формы, скрытый сифилис может распространяться трансплацентарно и трансфузионно.

Симптомы сифилиса

Первичная сифилома (твёрдый шанкр) — симптом первичного периода сифилиса, признаком которого является эрозия или язва, возникающие на месте внедрения бледных трепонем в кожу или слизистые оболочки. Формирование шанкра начинается с того, что возникает небольшое красное пятно, через несколько дней превращающееся в узелок с коркой, при отторжении которой происходит обнажение безболезненной при пальпации эрозии или язвы овальной или округлой формы с чёткими границами.

По размерам твёрдые шанкры различают:

  • обычные — 1-2 см в диаметре;
  • карликовые — от 1 до 3 мм;
  • гигантские — от 2 до 5 см.

Чаще шанкр является одиночным, но при многократных половых актах с инфицированным партнером могут появляться множественные высыпания. К множественным шанкрам относят «биполярный» шанкр, при котором язвы возникают одновременно на разных частях тела, и «целующийся» шанкр на соприкасающихся поверхностях.

В 90-95% случаев шанкр расположен в любой области половых органов. Тот факт, что его часто обнаруживают на основании полового члена, свидетельствует о неполной эффективности презерватива для предохранения от сифилиса. Крайне редко шанкры могут появляться внутри уретры, во влагалище и на шейке матки. Атипичной формой шанкра в области гениталий является индуративный отёк в виде обширного безболезненного уплотнения крайней плоти и больших половых губ.

Вне половых органов шанкры чаще всего встречаются в области рта (губы[10], язык[11], миндалины), реже — в области пальцев (шанкр-панариций)[5], молочной железы[3], лобка, пупка. Описаны казуистические случаи появления шанкров в области грудной клетки[12] и век.

Сифилитический баланит Фольманна[14] — это клинический вариант твёрдого шанкра, признаком которого являются пятна с чешуйками на головке полового члена, комбустиформный шанкр — напоминающий поверхностный ожог, герпетиформный — в виде группировки точечных микроэрозий[15], гипертрофический — симулирующий карциному кожи[16].

Сифилитическая лимфаденопатия — увеличение лимфатических узлов — является симптомом первичного и вторичного периодов сифилиса.

Сифилитическая розеола (пятнистый сифилид) — проявление вторичного, раннего врождённого и реже третичного периода сифилиса, возникающее у 50-70% больных.

Поздняя розеола (эритема) Фурнье — редкое проявление третичного сифилиса, возникающая, как правило, спустя 5-10 лет после инфицирования. Характеризуется появлением крупных розовых пятен, часто сгруппированных в причудливые фигуры[17]. В отличии от розеол, при вторичном сифилисе шелушится и оставляет после себя атрофичные рубцы[18].

Папулезный сифилид — симптом вторичного и раннего врожденного сифилиса, появляется при рецидиве заболевания в 12-34% случаев. Представляет собой высыпания изолированных плотных узелков (папул) полушаровидной формы с гладкой поверхностью от розово-красного до медного или синюшного цвета. Зуда и болезненных ощущений нет, но если надавить на центр папулы, больные отмечают резкую болезненность (симптом Ядассона).

Широкая кондилома — наблюдается у 10% больных. Бородавчатая поверхность папул, которые практически всегда сливаются в крупные конгломераты, мокнущая, эрозированная и часто покрыта серым зловонным налетом. Отмечается резкая болезненность при половых контактах и акте дефекации. В редких случаях широкие кондиломы могут располагаться под мышкой, под молочными железами, в складках между пальцами ног, в углублении пупка[26].

Пустулезный сифилид чаще всего можно встретить у больных, злоупотребляющих алкоголем и наркотикам, инфицированных ВИЧ и при гематоонкологических заболеваниях[13].

Сифилитическая алопеция (облысение) этим характеризуется нелеченый вторичный и ранний врожденный сифилис. Обычно появляется в 4-11% случаев через несколько недель после появления первичной сыпи (свежей розеолы) и спустя 16-24 недели самопроизвольно регрессирует[4].

Пигментный сифилид — изменение окраски кожи — проявление вторичного сифилиса в первые 6-12 месяцев после инфицирования. Клинически представляет собой чередование пигментных и депигментных пятен (сетчатая форма), причём вначале отмечается только гиперпигментация кожи. Депигментные (белые) округлые пятна диаметром 10-15 мм в области шеи (пятнистая форма) традиционно называют «ожерельем Венеры», а в области лба — «короной Венеры»[15]. Без лечения в течении 2-3 месяцев высыпания самопроизвольно регрессируют. Более редкой является «мраморная» или «кружевная» форма.

Сифилитическая ангина — симптом вторичного сифилиса, признаком которой является появление розеол и (или) папул на слизистой оболочке рта, зёва, мягкого нёба. Если папулы локализуются на голосовых связках, появляется характерный «хриплый» голос. Иногда сифилитическая ангина — это единственное клиническое проявление болезни, и тогда она опасна в плане возможности полового (во время орального секса) и бытового инфицирования из-за высокого содержания трепонем в элементах сыпи.

Сифилитическая онихия и паронихия возникают на всех стадиях и при раннем врождённом сифилисе[16].

Бугорковый сифилид (третичная папула) — основной симптом третичного периода сифилиса, который может появиться уже спустя 1-2 года с момента инфицирования. Но как правило возникает через 3-20 лет. Характеризуется появлением изолированных буровато-красных уплотнений размером до 5-10 мм, которые возвышаются над уровнем кожи и имеют гладкую и блестящую поверхность. Исходом существования бугорка всегда становится формирование рубца.

Сифилитическая гумма (гуммозный сифилид) характеризует третичный период и поздний врожденный сифилис. При этом возникает подвижный, безболезненный, чаще одиночный узел диаметром от 2 до 5 см в подкожной клетчатке. Гуммы могут возникать в мышечной и костной ткани, на внутренних органах. Чаще всего локализуются в полости рта, носа, зёва и глотки, в итоге возникает перфорация твёрдого нёба с попаданием пищи в полость носа и «гнусавым» голосом, деформация хрящевой и костной частей носовой перегородки с образованием «седловидного» и «лорнетного» носа[18].

Симптомы нейросифилиса:

  • Глазные и зрачковые симптомы возникают в результате поражения зрительного и глазодвигательных нервов. К ним относятся: прогрессирующая потеря зрения, птоз — опущение века, анизокория — маленькие зрачки ("глаза проститутки"), неодинаковая величина зрачков (симптом Байярже), зрачок Аргайл-Робертсона — сужающиеся зрачки, когда пациент фокусирует взгляд на близком объекте, и не сужающиеся при направленном ярком свете, косое отклонение — при котором один глаз движется вниз, в то время как другой отклоняется вверх[16].
  • Лабиринтная глухота — является проявлением нейросифилиса и позднего врождённого сифилиса вследствие поражения слухового нерва.
  • Табетическая артропатия встречается у больных поздним нейросифилисом и проявляется односторонним увеличением и лёгкой гиперемией чаще всего суставов стопы и колена (сустав Шарко), которые в дальнейшем деформируется с возможным появлением язвенных дефектов кожи.
  • Атаксическая походка — пошатывание во время ходьбы с закрытыми глазами вследствие снижения суставно-мышечной чувствительности.
  • Неустойчивость в позе Ромберга симптом нейросифилиса, при котором невозможно сохранять равновесие в положении стоя со сдвинутыми вместе стопами и вытянутыми вдоль туловища или вперёд руками с закрытыми глазами.

Симптомы со стороны внутренних органов (висцерального сифилиса) наблюдаются у больных с висцеральным сифилисом и зависят от локализации процесса[16]. Желтушность кожи и склер возникают при сифилитическом гепатите; рвота, тошнота, потеря веса — при «гастросифилисе»; боли в мышцах (миалгии), суставах (артралгии), костях — при сифилитических гидрартрозах и остеопериоститах; кашель с мокротой — при сифилитической бронхопневмонии; боли в сердце — при сифилитическом аортите (мезаортите). Характерным является так называемый «сифилитический криз» — приступообразные боли в области поражённых органов[8].

Симптомы раннего врожденного сифилиса:

  • сифилитическая пузырчатка;
  • сифилитический ринит;
  • диффузная папулёзная инфильтрация;
  • остеохондрит длинных трубчатых костей;
  • псевдопаралич Парро — симптом раннего врожденного сифилиса, при котором отсутствует движение конечностей, но сохраняется нервная проводимость;
  • симптом Систо — постоянный крик ребёнка — является признаком развивающегося менингита.

Симптомы позднего врождённого сифилиса:

  • Паренхиматозный кератит характеризуется помутнением роговицы обоих глаз и наблюдается у половины больных;
  • Сустав Клуттона (сифилитический гонит) – двухсторонний гидрартроз в виде покраснения, отёчности и увеличения суставов, чаще коленных;
  • Ягодицеобразный череп характеризуется увеличением и выпячиванием лобных и теменных бугров, которые разделены продольной впадиной;
  • Олимпийский лоб — неестественно выпуклый и высокий лоб;
  • Симптом Авситидийского — утолщение грудинного конца правой ключицы;
  • Симптом Дюбуа — укороченный (инфантильный) мизинец;
  • Саблевидная голень — характерный симптом позднего врождённого сифилиса в виде переднего изгиба большеберцовой кости, напоминающего саблю;
  • Зубы Гетчинсона — дистрофия постоянных верхних средних резцов в виде отвертки или бочонка с полулунной вырезкой на свободном крае;
  • Диастема Гоше — широко расставленные верхние резцы;
  • Бугорок Корабелли — пятый добавочный бугорок на жевательной поверхности первого верхнего моляра.

Патогенез сифилиса

Внедрение бледной трепонемы происходит в повреждённые участки кожи и слизистых оболочек человека. С помощью белка-адгезина Т. Pallidum, взаимодействуя с фибронектином и другими клеточными рецепторами, «прилипает» к различным видам клеток хозяина и через лимфатическую систему и кровь мигрирует по организму. Проникновению в ткани способствует индукция трепонемой образования матричной металлопротеиназы-1 (MMP-1), которая участвует в разрушении коллагена, а также её спиральная форма и высокая подвижность[19]. Фиксируясь в очагах поражения, трепонемы вызывают эндартериит кровеносных сосудов с участием лимфоцитов и плазматических клеток, которые в процессе развития заболевания замещаются фибробластами, вызывая рубцевание и фиброз[8]. Антигенная структура трепонем состоит из протеинового, полисахаридного и липидного антигенов. Ответная реакция организма на внедрение возбудителя реализуется клеточными и гуморальными системами. В реализации клеточного ответа участвуют макрофаги, осуществляя фагоцитоз спирохет, Т-лимфоциты — непосредственно уничтожающие возбудителя и способствующие выработке антител, и В-лимфоциты, отвечающие за продукцию антител. В процессе развития инфекции вначале вырабатываются флюоресцеины (IgA), далее антитела на протеиновые антигены, потом реагины (IgM), а к расцвету заболевания – иммобилизины (IgG)[2]. Важной особенностью является способность бледных трепонем, вследствие её необычной молекулярной архитектоники, «уклоняться» от гуморального и клеточного иммунного ответа[20].

Естественное течение сифилиса

После внедрения спирохеты наступает скрытый (инкубационный период) — промежуток времени между первичным инфицированием и появлением первых клинических симптомов, продолжающийся от 9 до 90 дней (в среднем 21 день). Удлинению инкубационного периода, в первую очередь, способствует приём антибиотиков в дозах, недостаточных для излечения.

В 90-95% случаев по окончанию инкубационного периода в месте внедрения трепонем возникает первичный очаг — сифилитический твёрдый шанкр. В 5-10% случаев заболевание протекает первоначально скрыто — без его образования (обезглавленный сифилис). Через 7-10 дней появления шанкра начинают увеличиваться региональные лимфатические узлы. Спустя 1-5 недель шанкр самопроизвольно регрессирует. Промежуток между появлением шанкра и его исчезновением принято называть первичным периодом сифилиса.

Через 1-5 недель после образования первичного шанкра, вследствии распространения трепонем по всему организму, появляется кожная сыпь, которая существует в течении 2-6 недель, после чего самопроизвольно исчезает. Через опредёленное время сыпь может рецидивировать. Такое волнообразное течение сифилиса связано с активизацией трепонем или угнетением их размножения вследствие иммунного ответа организма. Промежуток между первым появлением сыпи и появлением третичных сифилидов принято называть вторичным периодом сифилиса, а промежутки между рецидивами — скрытым периодом сифилиса. Вторичный сифилис с рецидивами отмечается у 25% больных.

Следует отметить, что в достаточном количестве случаев сифилис может изначально существовать в скрытой форме, переходить в неё после первичного периода или после первого эпизода вторичного сифилиса и протекать далее бессимптомно. В таких случаях различают ранний скрытый сифилис с давностью заболевания менее двух лет и поздний скрытый с давностью заболевания свыше двух лет после инфицирования. Вторичный и скрытый сифилис могут продолжаться в течении нескольких лет и даже десятилетий.

Приблизительно у 15% больных с нелеченным сифилисом через 1-45 лет после заражения появляется кожная сыпь в виде бугоркового или гуммозного сифилидов, что свидетельствует о переходе заболевания в третичный период. Как и при вторичном сифилисе, сыпь может исчезать и рецидивировать.

Нейросифилис

В 25-60% случаев нервная система поражается уже при первичном и вторичном сифилисе[4]. Нейросифилис, выявленный в первые 5 лет после начала заболевания, называют ранним. В 5% случаев он протекает с симптомами — поражением черепно-мозговых нервов, менингитом, менинговаскулярной болезнью, в 95% случаев никаких симптомов не наблюдается. Нейросифилис, выявленный после 5 лет после начала заболевания, называют поздним. У 2-5% больных он протекает в виде прогрессивного паралича, у 2-9% — в виде сухотки.

Висцеральный сифилис

При раннем висцеральном сифилисе (до 2-х лет с момента инфицирования) развиваются только функциональные расстройства, а при позднем (свыше 2-х лет) — деструктивные изменения внутренних органов, костей и суставов. У 10% больных с поздним висцеральным сифилисом через 20-30 лет после заражения возникает кардиоваскулярный сифилис, являющийся основной причиной смерти от этой болезни[4].

Врождённый сифилис

Возникает в результате инфицирования плода через пупочную вену и лимфоузлы пуповины от больной матери. Заражение возможно уже с 10-12 недели беременности. Может протекать скрыто или с клиническими проявлениями.

Классификация и стадии развития сифилиса

Международная классификация болезней 10-го пересмотра разделяет сифилис на:

1. Ранний врождённый сифилис:

  • ранний врождённый сифилис с симптомами
  • ранний врождённый сифилис скрытый;
  • ранний врождённый сифилис неуточнённый;

2. Поздний врождённый сифилис:

  • позднее врождённое сифилитическое поражение глаз;
  • поздний врождённый нейросифилис (ювенильный нейросифилис);
  • другие формы позднего врождённого сифилиса с симптомами;
  • поздний врождённый сифилис скрытый;
  • поздний врождённый сифилис неуточнённый;

3. Врождённый сифилис неуточнённый;

4. Ранний сифилис:

  • первичный сифилис половых органов;
  • первичный сифилис анальной области;
  • первичный сифилис других локализаций;
  • вторичный сифилис кожи и слизистых оболочек;
  • другие формы вторичного сифилиса;
  • ранний сифилис скрытый;
  • ранний сифилис неуточнённый;

5. Поздний сифилис:

  • сифилис сердечно-сосудистой системы;
  • нейросифилис с симптомами;
  • асимптомный нейросифилис;
  • нейросифилис неуточнённый;
  • гумма (сифилитическая);
  • другие симптомы позднего сифилиса;
  • сифилис поздний или третичный;
  • поздний сифилис скрытый;
  • поздний сифилис неуточнённый;

6. Другие и неуточнённые формы сифилиса:

  • скрытый сифилис, неуточнённый как ранний или поздний;
  • положительная серологическая реакция на сифилис;
  • сифилис неуточнённый.

Осложнения сифилиса

Различают следующие осложнения при первичном сифилисе:

  1. эрозивный баланопостит и вульвовагинит в виде множественных эрозий;
  2. фимоз — невозможность открыть головку полового члена из-за отёка крайней плоти;
  3. парафимоз — ущемление головки крайней плоти отёчной крайней плотью;
  4. гангренизацию — некротический твёрдый шанкр;
  5. фагеденизм — некроз шанкра и окружающих его тканей;
  6. перфоративный твёрдый шанкр с перфорацией крайней плоти[6].

При вторичном сифилисе могут встречаться осложнения в виде узлового сифилиса, проявляющегося множественными узлами, и злокачественного сифилиса, который чаще всего встречается при ВИЧ-инфекции и характеризуется множественными пустулами, эктимами и рупиями[3].

Серьёзным осложнением сифилиса является прерывание беременности — у 25% беременных отмечается гибель плода, в 30% случаев — смерть новорожденных после родов[17].

ВИЧ-инфекция — у больных сифилисом в несколько раз больше риск инфицироваться ВИЧ-инфекцией[4].

Смерть от сифилиса наступает вследствие поражения внутренних органов. Наиболее частой причиной является разрыв аорты вследствие сифилитического аортита.

Диагностика сифилиса

Для диагностики сифилиса применяются микроскопические, молекулярные, иммуногистохимические, серологические и инструментальные методы.

Материал для исследования:

  • отделяемое из эрозий, язв, эрозированных папул, пузырей;
  • лимфа, полученная путём пункции лимфатических узлов;
  • сыворотка крови;
  • спинномозговая жидкость (ликвор), полученная путём пункции спинного мозга;
  • ткани плаценты и пуповины.

Показания для обследования:

  • клинические признаки сифилиса;
  • любые язвы и эрозии в области половых органов;
  • половой контакт с больным сифилисом и тесный бытовой контакт с больным вторичным сифилисом;
  • рождение от больной сифилисом матери;
  • любые половые инфекции;
  • беременность;
  • донорство крови и органов;
  • профессиональная деятельность (работники питания, образования, здравоохранения, военнослужащие)[24];
  • административный надзор (заключённые, иммигранты);
  • госпитализация в стационар и (или) предстоящее оперативное хирургическое вмешательство.

Микроскопические методы используются для диагностики ранних форм и врожденного сифилиса с клиническими проявлениями[23]. Применяется два метода:

  1. Исследование в тёмном поле определяет живую трепонему в отделяемом из эрозий и язв и отдифференцирует её от других трепонем.
  2. Метод серебрения по Морозову — позволяет идентифицировать трепонему в биоптатах тканей и лимфе.

Молекулярные методы основаны на выявлении специфической ДНК и РНК возбудителя молекулярно-биологическими методами (ПЦР, NASBA) с использованием тест-систем, разрешённых к медицинскому применению в Российской Федерации[22].

Серологические методы диагностики направлены на выявление антител, вырабатываемых организмом к антигенам бледной трепонемы[23] (нетрепонемные и трепонемные тесты).

Ложноположительные серологические реакции на сифилис — положительные результаты серологических реакций у лиц, не болеющих и не болевших ранее сифилисом.

  • Острые ложноположительные реакции наблюдаются до 6 месяцев и связаны с беременностью, вакцинацией, инфекционными заболеваниями, менструацией, некоторыми дерматозами, эндемическими трепонематозами, болезнью Лайма.
  • Хронические наблюдаются в течении более 6 месяцев и чаще всего ассоциируются с онкологическими, аутоиммунными заболеваниями, болезнями печени, лёгких, сердечно-сосудистой и эндокринной систем. Они также могут наблюдаться при наркомании и в старческом возрасте.

Ложноотрицательные серологические реакции на сифилис наблюдаются при вторичном сифилисе вследствие «феномена прозоны» и у лиц с выраженным иммунодефицитом и некоторыми инфекциями (ВИЧ, туберкулез).

Клиническая оценка серологических реакций

Для диагностики сифилиса применяется комплекс серологических реакций, в который обязательно должен быть включен один нетрепонемный тест (чаще РМП) и два подтверждающих трепонемных теста (в России чаще это ИФА и РПГА)[27]. По наличию комбинации позитивности этих трёх тестов ставится или отвергается диагноз.

Исследование спинномозговой жидкости проводится для диагностики нейросифилиса и показано:

  • больным сифилисом с клинической неврологической симптоматикой;
  • лицам со скрытыми и поздними формами инфекции;
  • больным с вторичным рецидивным сифилисом;
  • при подозрении на врожденный сифилис у детей;
  • при отсутствии негативации нетрепонемных серологических тестов после проведённого полноценного специфического лечения.

Диагноз нейросифилиса считается подтверждённым при наличии у пациента сифилиса, доказанного серологическими тестами независимо от его стадии, и положительном результате РМП с ликвором[22].

Серорезистентностью считается отсутствие негативации или снижения титров нетрепонемных тестов в течении года у лиц, получивших адекватное лечение по поводу первичного или вторичного сифилиса, и в течении 2 лет у лиц, получивших адекватное лечение по поводу скрытого раннего сифилиса[21].

Лечение сифилиса

В лечении сифилиса применяют бензилпенициллин и его производные. Если выявлена непереносимость препарата, назначаются альтернативные: полусинтетические пенициллины (ампициллин, оксациллин), эритромицин, доксициклин и цефтриаксон[18].

Специфическое лечение направлено на элиминацию возбудителя заболевания и назначается всем больным с клиническими и скрытыми формами инфекциями.

Превентивное лечение заключается в назначении препаратов больным, которые имели сексуальный или тесный бытовой контакт с больным ранними формами сифилиса, если с момента контакта прошло не более 2 месяцев.

Дополнительное лечение назначается лицам с серорезистентностью после адекватного лечения.

Схемы лечения сифилиса у взрослых


Прогноз. Профилактика

Если начать лечение сифилиса своевременно, то прогноз будет благоприятен. Профилактика заболевания заключается в санитарно-просветительской работе, скрининге декретированных групп населения, которые находятся в группе риска, и, разумеется, в осуществлении полноценных специфических лечебных мероприятий и последующем клинико-серологическом контроле.

Для профилактики врождённого сифилиса необходимо трёхкратное серологическое обследование при беременности (при постановке на учёт, в 28-30 недель и 35-37 недель), адекватное специфическое и профилактическое лечение при выявлении сифилиса у беременных и профилактическое лечение детей, рожденных от недолеченной или больной матери.

Индивидуальная профилактика заключается в использовании барьерных методов контрацепции (презервативов).

Список литературы

  • 1. WHO | Report on global sexually transmitted infection surveillance 2015
  • 2. Кубанова А.А., Мелехина Л.Е., Кубанов А.А., Богданова Е.В. Организация оказания медицинской помощи по профилю «дерматовенерология» в Российской Федерации. Динамика заболеваемости инфекциями, передаваемыми половым путем, болезнями кожи и подкожной клетчатки, 2013—2015 гг. Вестн дерматол венерол 2016; 3: 12—28
  • 3. Yu M, Lee HR, Han Ty, Lee JH, Son SJ. A solitary erosive patch on the left nipple. Extragenital syphilitic chancres. Int J Dermatol. 2012 Jan;51(1):27-8
  • 4. Yu X, Zheng H. Syphilitic Chancre of the Lips Transmitted by Kissing: A Case Report and Review of the Literature. Medicine (Baltimore). 2016 Apr;95(14)
  • 5. G A De Koning, F B Blog, and E Stolz. A patient with primary syphilis of the hand. Br J Vener Dis. 1977 Dec; 53(6): 386–388
  • 6. Long FQ, Wang QQ, Jiang J, Zhang JP, Shang SX. Acquired secondary syphilis in preschool children by nonsexual close contact. Sex Transm Dis. 2012 Aug;39(8):588-90
  • 7. Диагностика сифилиса. Информационные материалы / Нижегородская государственная медицинская академия. – Нижний Новгород, 2007. - 44 с
  • 8. Дерматовенерология. Национальное руководство / под ред. Ю. К. Скрипкина, Ю. С. Бутова, О. Л. Иванова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. - 1024 с
  • 9. Kalasapura RR, Yadav DK, Jain SK. Multiple primary penile chancre: A re-emphasize. Indian J Sex Transm Dis. 2014 Jan;35(1):71-3
  • 10. Yu X, Zheng H. Syphilitic Chancre of the Lips Transmitted by Kissing: A Case Report and Review of the Literature. Medicine (Baltimore). 2016 Apr;95(14)
  • 11. Swanson J, Welch J. The Great Imitator Strikes Again: Syphilis Presenting as "Tongue Changing Colors". Case Rep Emerg Med. 2016:1607583.
  • 12. Valdivielso-Ramos M, Casado I, Chavarría E, Hernanz JM. Primary chancre on the chest wall. Actas Dermosifiliogr. 2011 Sep;102(7):545-6
  • 13. Salvatore Cillino. Chancre of the eyelid as manifestation of primary syphilis, and precocious chorioretinitis and uveitis in an HIV-infected patient: a case report. BMC Infect Dis. 2012; 12: 226.
  • 14. Abdennader S, Janier M, Morel P. Syphilitic balanitis of Follmann: three case reports. Acta Derm Venereol. 2011 Mar;91(2):191-2.
  • 15. Stephan Lautenschlager. Cutaneous Manifestations of Syphilis. Recognition and Management. Am J Clin Dermatol 2006; 7 (5): 291-304
  • 16. Dourmishev LA, Dourmishev AL. Syphilis: uncommon presentations in adults. Clin Dermatol. 2005 Nov-Dec;23(6):555-64
  • 17. Balagula Y, Mattei PL, Wisco OJ, Erdag G, Chien AL. The great imitator revisited: the spectrum of atypical cutaneous manifestations of secondary syphilis. Int J Dermatol. 2014 Dec;53(12):1434-41
  • 18. Родионов А.Н. Сифилис. Краткое руководство. – 3-е изд., перераб, и доп. – СПб.: Питер, 2007. – 315 с.
  • 19. Rebecca E. LaFond and Sheila A. Lukehart. Biological Basis for Syphilis. Clin Microbiol Rev. 2006 Jan; 19(1): 29–49.
  • 20. Диагностика сифилиса. Информационные материалы / Нижегородская государственная медицинская академия. – Нижний Новгород, 2007. - 44 с
  • 21. Ведение больных инфекциями, передаваемыми половым путем: руководство для врачей / В. И. Кисина, К. И. Забиров, А. Е. Гущин; под ред. В. И. Кисиной. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. - 256 с.
  • 22. Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология 2015: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем. — 5-е изд., перераб, и доп. — М.: Деловой экспресс, 2016. — 768 с.
  • 23. S A Larsen, B M Steiner, and A H Rudolph. Laboratory diagnosis and interpretation of tests for syphilis. Clin Microbiol Rev. 1995 Jan; 8(1): 1–21.
  • 24. Приказ Минздравсоцразвития России от 12.04.2011 N 302н (ред. от 05.12.2014) Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования).

Клинические cлучаи

Поражение внутренних органов при сифилисе

Вступление

В сентябре 2018 года в хозрасчетную поликлинику на "Юношеской библиотеке" (г. Уфа) обратился пациент с высыпаниями в области шеи и живота, которые также появились в межъягодичной складке.

Жалобы

Общее состояние в последнее время ухудшилось. Пациента стала беспокоить слабость, боль в горле, дискомфорт в желудке, потеря аппетита и ухудшение работоспособности. Не так давно заметил высыпания на коже. До их появления обращался за медицинской помощью к врачу-отоларингологу с жалобами на боль в горле и к врачу-терапевту в связи с дискомфортом в области желудка.

Ввиду ухудшения общего состояния пациент не мог ходить на работу. Принимал обезболивающие препараты, назначенные врачом-терапевтом и отоларингологом. Состояние на время лечения без динамики, появилась апатия.

Анамнез

Боль в горле появилась в июле 2018 года, сопровождалась дискомфортом при глотании и температурой 36,4°C. После осмотра врачом-отоларингологом был выставлен диагноз "Хронический фарингит J31.2", назначена терапия и дополнительные виды исследования (эндоскопия-ФГС и консультация врача-терапевта).
На приёме у врача-терапевта во время осмотра пациент предъявлял жалобы на дискомфорт в области желудка. Состояние больного оценивалось как удовлетворительное, сознание ясное, положение активное. Кожные покровы были обычной окраски. Лимфатические узлы не увеличены и безболезненны. ЧДД — 16, ЧСС — 72, АД — 120/80 мм рт.ст. Язык обложен. Живот болезненный в эпигастральной области. После осмотра был поставлен предварительный диагноз "Хронический гастрит К29.0", назначена терапия препаратами "Ребагит" (гастропротектор) по 100 мг три раза в день и "Одестон" (желчегонное средство) по 200 мг два раза в день. Также рекомендовано дополнительное обследование ОАК, ОАМ и УЗИ почек.

Пациент родился в 1984 году. Рос и развивался соответственно возрасту, от сверстников не отставал. Обучаться в школе начал с семи лет, учился хорошо. После восьмого класса поступил в техникум. По образованию — электрик. Профессиональных вредностей не имеет.
Из перенесённых заболеваний отмечает геморрагическую лихорадку с почечным синдромом в 2016 году. Наследственность не отягощена. Хронические заболевания отрицает. Аллергологический анамнез не отягощён.
Вредные привычки: курит с 24 лет по одной пачке в день, индекс курильщика — 40 (очень высокий). Со слов пациента, алкоголем злоупотребляет, но в меру.

Обследование

Кожные покровы с диффузным цианозом, видимые слизистые оболочки цианотичные. Кожа дряблая, тургор снижен. Высыпания на коже, розеолёзные пятна на животе. Влажность кожи обычная. Оволосение соответствует возрасту и полу. Ногти правильной формы, неломкие, поперечная исчерченность не наблюдается.
Подкожно-жировая клетчатка умеренной выраженности, её толщина под лопаткой оставляет 5 см. Отёки отсутствуют.
Подчелюстные и паховые лимфатические узлы мягкие и подвижные, размером с горошину, безболезненны при пальпации, не спаяны с окружающими тканями. Затылочные, шейные, надключичные и подключичные лимфатические узлы не пальпируются.
В паховой области в межъягодичной складке имеется дефект кожных покровов "минус ткань" размером до 0,5 см в диаметре, края приподняты, центр дефекта тёмно-красного "мясного" цвета, мокнет.

Яркие розеолёзные высыпания в области живота исчезают при надавливании. По характеру обильные и распространённые, представлены в виде мелких ярких симметричных пятен, распространённых на коже туловища. Не группируются и не сливаются. Дефект кожи в межъягодичной складке классифицируется как "Твёрдый шанкр". Для подтверждения диагноза больному проводились лабораторные виды исследований АТ к трепонеме — Treponema pallidum (IgG+IgM). Результат — положительный титр 16.260.

Диагноз

Сифилис кожи и слизистых оболочек

Лечение

По результатам проводимого обследования пациенту дано направление на стационарное лечение в Республиканском кожно-венерологическом диспансере. Ему была показана антибактериальная терапия препаратом "Пенициллин" по 1 млн ЕД четыре раза в сутки в/м в течение 20 дней.

Динамика лечения положительная, выявлены все социально-бытовые и половые контакты, пролечены все группы лиц.

В результате проведённой терапии достигнуто полное выздоровление. После лечения пациент должен находиться на клинико-серологическом контроле. Также контроль должен быть проведён перед снятием с диспансерного учёта.

Заключение

Важный критерий качества лечения — состояние внутренних органов систем. Поэтому врачи-специалисты должны правильно определить и вовремя заподозрить сифилитическую симптоматику заболевания:
⠀• офтальмологам следует обращать особое внимание на состояние зрительного нерва (возможны такие осложнения, как сифилитический неврит, первичная атрофия зрительного нерва);
⠀• отоларингологам — на состояние костной и воздушной проводимости (возможна костно-воздушная диссоциация при нейросифилисе, необходимо проводить исследование камертоном C128 или аудиометрию);
⠀• кардиологам — на состояние сердечно-сосудистой системы (возможны миокардиты, мезаортиты и аневризмы).
Также важно обследование у терапевта и невропатолога, которые должны исключить или подтвердить специфическое поражение внутренних органов или нервной системы.

Содержание