Витилиго - симптомы и лечение

Что такое витилиго? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Агапов С. А., венеролога со стажем в 36 лет.

Определение болезни. Причины заболевания

Витилиго (от лат. "vitilus" — телёнок) — это хроническое заболевание кожи, при котором на различных участках тела возникают чётко ограниченные молочно-белые депигментные или гипохромные пятна и обесцвечиваются волосы. Эти нарушения возникают из-за разрушения или резкого снижения количества меланоцитов — пигментных клеток — в очагах поражения[1].

Молочные пятна при витилиго

Средняя частота заболевания составляет 0,5-1 % от всего населения[2]. Реже всего эта болезнь встречается в Китае (0,093 %)[3], странах Северной Европы (Дания — 0,38 %)[4], чаще всего — в некоторых штатах Индии (8,8 %)[5].

Витилиго может начаться в любом возрасте — с рождения до 80 лет. В 50 % случаев заболевание возникает до 20 лет, а у трети пациентов — до 12 лет. Причём с возрастом распространённость болезни постепенно увеличивается: оно проявляется у 0,45 % людей, моложе 1 года; у 1 % в возрасте от 1 до 5 лет; у 2,1 % в возрасте от 5 до 12 лет[6].

Чаще всего витилиго обнаруживается у женщин. Это связывают с тем, что из-за косметических неудобств они чаще обращаются за медицинской помощью[2].

В 15-20 % случаев витилиго встречается у членов одной семьи, причём распространённость заболевания среди родственников первой степени, т. е. родителей и детей, составляет 7 %, а среди идентичных близнецов — 23 %. Это говорит о однозначной роли генов в развитии заболевания[7].

У пациентов с витилиго часто обнаруживаются другие заболевания[8]:

Витилиго и очаговая алопеция

В настоящее время причиной заболевания считается аутоиммунный процесс. В нём участвуют CD8+ T-клетки — клетки иммунной системы. Они нацеливаются на меланоциты и разрушают их, оставляя участки кожи без образования пигмента. Клинически это проявляется в виде белых пятен[1].

Почему происходит этот процесс, до конца не выяснено. Есть несколько различных теорий и гипотез патогенеза, которые объединены в теорию конвергенции.

Симптомы витилиго

Типичный признак витилиго — пятно молочно-белого цвета с чёткими границами, часто неровными и зазубренными краями. По форме может быть округлым, овальным или неправильным, по размеру — от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров в диаметре. Его появлению нередко предшествует эритема и зуд.

В период прогрессирования или во время регресса наблюдаются "островки" здоровой кожи в виде точек вокруг волосяных фолликулов[1].

"Островки" здоровой кожи

Также витилиго сопровождается обесцвечиванием волос, растущих на участке депигментированной кожи. Этот симптом называют или полиозом.

Волосы теряют цвет при любой локализации пятен, но чаще в области волосистой части головы, ресниц, бровей и области бороды у мужчин.

Лейкотрихия

Если волосы обесцвечиваются на фоне клинически здоровой кожи, то это свидетельствует об изолированном поражении волосяных фолликулов. Такой тип витилиго называют фолликулярным[14].

Фолликулярное витилиго

По локализации, форме, распространённости и клиническим проявлениям различают несколько разновидностей витилиго.

Распространённое (обычное) витилиго

Эта разновидность витилиго встречается чаще всего. Она характеризуется беспорядочно расположенными множественными белыми пятнами, часто с асимметричным распределением и различной локализацией[9].

Распространённое витилиго

Акрофациальное витилиго

Локализуется исключительно на кистях, стопах, пальцах и на лице, чаще вокруг глаз, рта, на губах и носогубном треугольнике. Как правило, встречается у взрослых[9].

Акрофациальное витилиго

Универсальное витилиго

Эта форма заболевания сопровождается полной или почти полной депигментацией кожного покрова (более 80-90 %). Участки неизменённой кожи иногда сохраняется на волосистой части головы, в подмышечных и лобковой областях[1].

Универсальное витилиго

Фокальное (очаговое) витилиго

При этом виде витилиго возникают единичные пятна или несколько рассеянных очагов в одной области тела. Чаще всего они появляются в зоне иннервации тройничного нерва, реже — на других участках тела[9].

Очаговое витилиго

Сегментарное витилиго

Чаще встречается у детей. Составляет 15 % от всех видов витилиго.

Очаги располагаются в пределах одного, иногда нескольких сегментов. Обычно процесс односторонний, но может быть двусторонним, полосовидным и полисегментарным.

В основном поражается лицо в области иннервации тройничного нерва, реже — грудные, шейные, поясничные и крестцовые дерматомы.

Сегментарное витилиго

У 50-70 % больных с сегментарным витилиго наблюдается полиоз (поседение) ресниц и волос. Сообщается о расположении очагов поражения по линиям Блашко[10].

Очаги витилиго по линиям Блашко

Витилиго слизистых оболочек

Поражаются только слизистые оболочки рта, губ, ануса, полового члена и вульвы. Если высыпания наблюдаются ещё в других областях тела, то тогда говорят об обычном, распространённом витилиго[9].

Витилиго слизистых оболочек

Пунктирное витилиго (пятна типа "конфетти")

Проявляется характерной депигментацией в виде мелких пятен 1-2 мм в диаметре. Они располагаются беспорядочно или перифолликулярно (около волос). Считается признаком прогрессирования болезни, но может наблюдаться и при ПУВА-терапии[11].

Пунктирное витилиго

Полихромное витилиго

Различают три вида:

  • трёхцветное (трихромное) витилиго — характеризуется наличием узкой полоски гиперпигментации между депигментированной центральной зоной и нормальной кожей;
  • четырёхцветное (квадрихромное) витилиго — характеризуется наличием очаговой фолликулярной или краевой гиперпигментации;
  • пятицветное (пентахромное или голубое) витилиго — проявляется серовато-голубыми пятнами, которые представляют собой недержание дермального меланина; может встречаться при ПУВА-терапии[12].

Полихромное витилиго

Воспалительное витилиго

Характеризуется наличием эритематозного воспалительного края по периферии пятна, чешуйками и зудом. Является редкой формой заболевания, как правило, временной, длится от нескольких недель до месяцев[13].

Воспалительное витилиго

Феномен Кебнера

Встречается у 34 % больных с распространённым витилиго. Характеризуется высыпанием новых очагов поражения на месте острых и хронических травм [15]:

  • физические (раны, царапины);
  • механические (трение);
  • химические и термические (ожоги);
  • аллергический контактный дерматит;
  • татуировка;
  • вакцинация;
  • постоянное давление;
  • воспалительные дерматозы;
  • радиотерапия и фототерапия.

Предположительно он возникает из-за дефектов адгезии — притяжения одной молекулы к другой.

Феномен Кебнера

Гало-феномен (периневусное витилиго)

У 18-26 % пацеинтов с витилиго диагностируют галоневус. В некоторых случаях он предшествует витилиго. Он представляет собой невус, окружённый ореолом депигментированнной кожи, что свидетельствует о регрессе самого невуса.

Витилигоподобная депигментация может возникать у пациентов со злокачественной меланомой, что вероятнее всего связано с разрушающим действием Т-лимфоцитов на клетки меланомы и одновременно на меланоциты нормальных кератиноцитов[16].

Невус в очаге витилиго

Синдромы, ассоциированные с витилиго

Представляют собой тяжёлые и редкие формы витилиго, поражающие другие органы, кроме кожи.

  • Синдром Vogt — Koyanagi — Harada — симптомы витилиго сочетаются с увеитом, асептическим менингитом, дизакузией (искажением звука), шумом в ушах, пелиозом и алопецией. Иногда сочетается с другими аутоиммунными заболеваниями.[17]
  • Синдром Alezzandrini — включает в себя витилиго лица, полиоз, глухоту, наследственную дегенерацию пигментного эпителия и нейроэпителия сетчатки[18].

Патогенез витилиго

Большинством учёных признаётся теория конвергенции патогенеза витилиго. Она предполагает сочетание и взаимосвязь различных факторов в развитии заболевания.

Генетический фактор

Анализ геномных связей выявил локусы аутоиммунной восприимчивости (AIS), связанные с витилиго. Обнаружено, что AIS1 расположен на хромосоме 1p31.3 – p32.2[19], AIS2 — на хромосоме 7 и AIS3 — на хромосоме 8. Связи AIS1 и AIS2 встречаются в семьях с витилиго наряду с другими аутоиммунными заболеваниями, в то время как AIS3 был обнаружен в подгруппе неаутоиммунных семей.

Другой ген, связанный с витилиго и красной волчанкой (SLEV1), расположен на хромосоме 17. Он ассоциирован с генерализованным витилиго, связанным с другими сопутствующими аутоиммунными заболеваниями[20].

Аутоиммунный фактор

К аутоиммунным процессам, которые приводят к гибели меланоцитов, относят:

  • увеличение числа циркулирующих CD8+ Т-клеток, вызывающих дегенеративные изменения в меланоцитах, которые ведут к их разрушению[21];
  • наличие аутоантител против тирозиназы, ускоряющей синтез меланина, которые вызывают повреждение меланоцитов[22].

Окислительный стресс

На появление витилиго влияет накопление активных форм кислорода внутри эпидермиса, особенно пероксида водорода (H2O2). Его концентрация может достигать одного миллимоля. Это приводит к изменениям в митохондриях и гибели меланоцитов[23].

Строение кожи

Аутоцитотоксичность

Во время синтеза меланина внутри клеток образуют токсичные метаболиты, а вне клеток — фенолы или хиноны. Эти вещества могут накапливаться и вызывать повреждение меланоцитов у генетически восприимчивых людей[24].

Меланоциторрагия

Теория меланоциторрагии предполагает, что витилиго является первичным меланоциторрагическим расстройством с изменёнными ответами меланоцитов на трение, которое вызывает их отслоение (дефект адгезии), гибель и последующую потерю через эпидермис[25].

Дефицит сигналов выживания

Недостаток сигналов выживания в коже человека с витилиго приводит к запрограммированной гибели меланоцитов. В нормальном эпидермисе факторы стволовых клеток, высвобождаемые из соседних кератиноцитов, регулируют рост и выживание меланоцитов путём связывания с c-kit мембранным рецептором тирозинкиназы. Сниженное количество рецепторов c-kit уменьшение экспрессии фактора стволовых клеток из окружающих кератиноцитов могут способствовать гибели меланоцитов[26].

Нейрогуморальный фактор

Психологические стрессы оказывают влияние на высвобождение нейропептидов, различное поведение клеток и выражение врождённого и адаптивного иммунитета в коже. Доказательства в поддержку нейрогуморального патогенеза витилиго включают общее происхождение как меланоцитов, так и нервов из клеток нервного гребня, изменения в потоотделении и структуре нервов в пораженной коже и экспрессию специфических нейропептидов у пациентов с витилиго[27].

Дефицит витамина D

Исследования "внутри пробирки" показали, что витамин D3 увеличивает синтез меланина и содержание тирозиназы в культивируемых меланоцитах человека, а также защищает меланоциты от гибели, вызванной ультрафиолетом В. Это способствует возвращение цвета пятнам витилиго[28].

Гипергомоцистинемия

Высказывается предположение, что увеличение уровня гомоцистеина из-за дефицита витамина В12 и фолиевой кислоты, который наблюдается у больных витилиго, мешает нормальной выработке меланина. Он замедляет действие ферментов гистидазы и тирозиназы в коже[29].

Классификация и стадии развития витилиго

На Международном консенсусе по витилиго в 2012 году была принята классификация. Она включает в себя три группы заболевания[9]:

  • Несегментарное витилиго:
  • распространённое — в любом месте;
  • акрофациальное — на конечностях и лице;
  • универсальное — почти полная депигментация;
  • смешанное — сочетание несегментарного и сегментарного витилиго;
  • витилиго слизистых оболочек — наличие двух очагов поражения и более;
  • редкие варианты — пунктирное и фолликулярное витилиго.
  • Сегментарное витилиго:
  • одностороннее;
  • двухстороннее;
  • полисегментарное.
  • Неклассифицированное витилиго:
  • фокальное (очаговое) — только в одной области тела;
  • витилиго слизистых оболочек — только один очаг поражения.

Стадии заболевания[9]:

  1. Прогрессирующая стадия.
  2. Стадия стабилизации:
  3. отсутствие прогрессирования очагов депигментации на протяжении последних двух лет;
  4. отсутствие новых очагов в течение последних двух лет;
  5. отсутствие феномена Кебнера, в том числе и на участках кожи, которые подверглись оперативному лечению;
  6. спонтанное восстановление пигментации или репигментация в результате проводимого лечения.
  7. Регрессивная стадия — спонтанная репигментация возникает в 15-25 % случаев.

Осложнения витилиго

Слуховые нарушения

Меланин может играть значительную роль в создании и/или поддержании структуры и функции слуховой системы. Он модулирует передачу слуховых раздражителей внутренним ухом[30]. Поскольку витилиго поражает все меланоциты, иногда возникают слуховые нарушения. В нескольких исследованиях сообщается, что семейное витилиго связано с нарушениями слуха и гипоакузией — снижением чувствительности к звукам[31].

Глазные расстройства

Люди с витилиго не жалуются на поражение глаз, однако у них может наблюдаться депигментация радужной или сетчатой оболочки. Так, тщательное офтальмологическое обследование выявило хориоидальные нарушения у 30 % пациентов и ирит (воспаление радужки) у 5 %[32].

Депигментация радужки глаза

Асептический менингит

Данная патология может возникнуть при поражении лептоменингеальных меланоцитов[33]. Она сопровождается повышением температуры в течение 2-3 недель, головной болью, повышением внутричерепного давления.

Диагностика витилиго

Витилиго является клиническим диагнозом. В случае гипохромных и малозаметных пятен для диагностики рекомендуется использовать лампу Вуда. При осмотре она позволяет выявить очаги поражения с чёткими границами ярко-сине-белого цвета[34].

Пятна витилиго под лампой Вуда

Так как витилиго часто связано с аутоиммунными заболеваниями, рекомендованы следующие исследования[1]:

  • анализ крови на тиреотропный гормон (ТТГ), свободный трийодтиронин (Т3) и свободный тироксин (Т4);
  • анализ крови на антитела к тиреоидной пероксидазе (ТПО) и тиреоглобулину (Тг);
  • анализ на антинуклеарные антитела (ANA) и антитела к нативной ДНК;
  • определение уровня глюкозы крови.

При гистологическом исследовании можно обнаружить, что меланоциты и эпидермальная пигментация полностью отсутствуют. На краю очагов поражений выявляются поверхностные лимфоцитарные инфильтраты вокруг сосудов и фолликул. Дегенеративные изменения в кератиноцитах и меланоцитах обнаруживаются как в пограничных поражениях, так и в прилегающей коже. В некоторых случаях наблюдаются увеличение числа клеток Лангерганса, эпидермальная вакуолизация и утолщение базальной мембраны[35].

Отсутствие меланоцитов при витилиго

Дифференциальная диагностика: [9]

  1. Наследственные или генетически индуцированные гипомеланозы:
  2. пьебалдизм;
  3. туберозный склероз;
  4. гипомеланоз Ито;
  5. синдром Ваарденбурга;
  6. синдром Германского — Пудлака;
  7. болезнь Менкеса;
  8. синдром Зипрковского — Марголиса;
  9. синдром Грисцелли;
  10. анемичный невус;
  11. депигментированный невус.
  12. Поствоспалительные гипомеланозы:
  13. псориаз;
  14. атопический дерматит;
  15. красный плоский лишай;
  16. токсичные лекарственные реакции.
  17. Паранеопластические гипомеланозы:
  18. грибовидный микоз;
  19. меланома-ассоциированная депигментация.
  20. Параинфекционная гипопигментация:
  21. разноцветный лишай;
  22. белый лишай;
  23. лепра;
  24. лейшманиоз;
  25. онхоцеркоз (речная слепота);
  26. трепонематозы (эндемический сифилис, пинта).
  27. Посттравматическая лейкодерма:
  28. химические и термальные ожоги;
  29. травмы.
  30. Профессиональная и медикаментозная депигментация:
  31. фенол;
  32. системные препараты (хлорохин, флуфеназин, физостигмин, иматиниб);
  33. местно применяемые лекарства (имиквимод, кортикостероиды, гидрохинон).
  34. Системные заболевания:
  35. саркоидоз;
  36. склеродермия.
  37. Идиопатические расстройства:
  38. идиопатический каплевидный гипомеланоз;
  39. прогрессирующий макулярный гипомеланоз.

Лечение витилиго

Системная терапия

  1. Пероральные антиоксиданты:
  2. гинкго билоба 40 мг 3 раза в сутки в течение нескольких месяцев[36].
  3. Кортикостероиды:
  4. пульс-терапия бетаметазоном/дексаметазоном по 5 мг перорально в течение двух дней подряд, 1 раз в неделю в течение 1-3 месяцев[37];
  5. преднизолон 0,3 мг/1 кг в сутки перорально в течение нескольких недель;
  6. метилпреднизолон 8 мг/кг внутривенно ежедневно в течение 3 дней подряд.
  7. Аминокислоты:
  8. Фенилаланин 50-100 мг/кг в сутки в течение нескольких месяцев в сочетании с местным применением 10 % геля фенилаланина[38].

Местная терапия

Топические кортикостероидные средства[39][40]:

  • метилпреднизолона ацепонат 1 раз в сутки;
  • алклометезона дипропионат 1 раз в сутки;
  • бетаметазона дипропионат 1 раз в сутки;
  • клобетазола пропионат 1 раз в сутки.

Лечение местными кортикостероидами проводят непрерывно или с периодической отменой препаратов:

  • непрерывная методика — препарат назначают 1 раз в сутки в течение 2-3 месяцев (не рекомендована при локализации пятен на лице);
  • интермиттирующая методика — препарат назначают 1 раз в сутки в течение двух недель, далее после двухнедельного перерыва курс повторяют; как правило, назначается 4-6 курсов терапии.

Топические ингибиторы кальциневрина:

  • такролимус в форме 0,1 % мази для взрослых и 0,03 % мази для детей — применяется наружно дважды в сутки[41];
  • пимекролимус в форме 1 % крема — применяется наружно дважды в сутки в виде аппликаций[42].

Также принимаются аналоги витамина D3 — 0,005 % мазь кальципотриола в комбинации с 0,05 % кремом дипропионата бетаметазона[38].

Используется экстракт человеческой плаценты — гель "Placentrex" 1-2 раза в сутки в течение 4-6 месяцев[43].

Назначается фторурацил в форме 5 % крема в сочетании с микроиглами или дермабразией дважды в сутки в течение 15 дней[44].

Фото- и лазеротерапия

  • узкополосная средневолновая УФ-терапия с длиной волны 311 нм (A)[45];
  • широкополосная средневолновая УФтерапия с длиной волны 280-320 нм[46];
  • воздействие УФ-излучения эксимерного лазера с длиной волны 308 нм[47];
  • лечение УФ-эксимерным монохроматическим светом с длиной волны 308 нм[48];
  • ПУВА-терапия совместно с приёмом фотосенсибилизатора[49];
  • гелий-неоновый лазер c излучением 632,8 нм[50].

Фототерапия при витилиго

Хирургическое лечение

  • Трансплантация пузыря. Для создания эпидермального трансплантата искусственно, c помощью вакуумного отсоса создаётся субэпидермальный пузырь на донорском участке. Его верхний край удаляют и пересаживают на реципиентный участок, с которого предварительно удаляют эпителий путём дермабразии (шлифовки)[51].
  • Трансплантация кожи с разделенной толщиной. Тканевой трансплантат получают из здоровых участков кожи с помощью дерматома. Он создаёт материал одинаковой толщины. Перед пересадкой поражённые участки также подвергаются поверхностной дермабразии.
  • Трансплантация с помощью перфорации. Мелкие по размеру донорские трансплантаты вставляются в разрезы на поражённых участках кожи реципиента и удерживаются под давлением[52].
  • Клеточная трансплантация. Донорская ткань собирается любым методом и помещается в суспензию. Позже из неё получают культивируемые "чистые" меланоциты, культивируемые эпителиальные трансплантаты и аутологичную суспензию экстрагированных волосяных фолликулов для пересадки в деэпителизированную кожу реципиента[53].

Камуфляж

С учётом психологического влияния заболевания на качество жизни пациента, особенно при поражении лица, шеи и рук, камуфляж считается важной частью лечения витилиго. Его следует применять на всех этапах борьбы с болезнью[54].

  • Временный камуфляж — макияж, тональные кремы, специальные краски, автозагар.
  • Постоянный камуфляж — микропигментация и татуировки. Его следует применять осторожно из-за непредсказуемого течения витилиго.

Депигментация

Показана пациентам с универсальным витилиго и пигментированными островками нормальной кожи.

Для депигментации применяются:

  • этиловый эфир монобензона — производный от гидрохинона, но в отличие от него почти всегда вызывает необратимую депигментацию[55];
  • рубиновый и александритовый лазеры с Q-переключателем — особенно при комбинации с местным метоксифенолом[56].

Прогноз. Профилактика

Прогноз при универсальном витилиго неблагоприятный. При других формах заболевания в 15-20 % случаев может возникнуть спонтанная репигментация.

Лечение витилиго может длиться несколько лет. Успешные результаты терапии отмечаются в 60-80 % случаев[1].

Специальных мер профилактики заболевания не существует.

Чтобы остановить прогрессирование витилиго, больным следует придерживаться следующих правил:

  • избегать стрессовых ситуаций;
  • не травмировать кожу;
  • избегать интенсивного ультрафиолетового облучения;
  • при солнечной погоде защищать поражённую кожу фотозащитными средствами.

Список литературы

  • 1. Ortonne J. Vitiligo and other disorders of Hypopigmentation / Bolognia J., Jorizzo J., Rapini R., eds. // Dermatology. 2nd.: Elsevier. — 2008. Vol. 1: 65.
  • 2. Alikhan A., Felsten L.M., Daly M., et al. Vitiligo: a comprehensive overview. Part I. Introduction, epidemiology, quality of life, diagnosis, differential diagnosis, associations, histopathology, etiology, and work-up // J Am Acad Dermatol. — 2011; 65 (3): 473-491
  • 3. Lu T., Gao T., Wang A., Jin Y., Li Q., Li C. Vitiligo prevalence study in Shaanxi Province, China // Int J Dermatol. — 2007; 46: 47-51.
  • 4. Howitz J., Brodthagen H., Schwartz M., et al. Prevalence of vitiligo. Epidemiological survey on the Isle of Born-holm, Denmark // Arch Dermatol. — 1977; 113 (1): 47-52.
  • 5. Sehgal V.N., Srivastava G. Vitiligo: compendium of clinico-epidemiological features // Indian J Dermatol Venereol Leprol. — 2007; 73 (3): 149-156.
  • 6. Al-Refu K. Vitiligo in children: a clinical-epidemiologic study in Jordan // Pediatr Dermatol. — 2012; 29 (1): 114-115.
  • 7. Alkhateeb A., Fain P.R., Thody A., Bennett D.C., Spritz R.A. Epidemiology of vitiligo and associated autoimmune diseases in Caucasian probands and their families // Pigment Cell Res. — 2003; 16: 208-14.
  • 8. Gopal K.V., Rao G.R., Kumar Y.H. Increased prevalence of thyroid dysfunction and diabetes mellitus in Indian vitiligo patients: A case-control study // Indian Dermatol Online J. — 2014; 5: 456-60.
  • 9. Ezzedine K., Lim H.W., Suzuki T. et al. Vitiligo Global Issue Consensus Conference Panelists. Revised classification/nomenclature of vitiligo and related issues: The Vitiligo Global Issues Consensus Conference // Pigment Cell Melanoma Res. — 2012; 25 (3): E1-13.
  • 10. Hyuck Sun Kwon, Han Mi Jung, Ji Hae Lee, Gyong Moon Kim and Jung Min Bae. A Case of Segmental Vitiligo Along Blaschko's Lines // Ann Dermatol. — 2018; 30 (6): 747-748.
  • 11. Sosa J.J., Currimbhoy S.D., Ukoha U., Sirignano S., O'Leary R. Confetti-like depigmentation: A potential sign of rapidly progressing vitiligo // J Am Acad Dermatol. — 2015; 73 (2): 272-5.
  • 12. Ivker R., Goldaber M., Buchness M.R. Blue vitiligo // J Am Acad Dermatol. — 1994; 30 (5 Pt 2): 829-31.
  • 13. Hee Jung Lee, You Chan Kim. A Case of Inflammatory Vitiligo // Annals of Dermatology. — 2007; 19 (2): 96.
  • 14. Gan E.Y., Cario-André M., Pain C., Goussot J.F., Taïeb A., Seneschal J., Ezzedine K.Follicular vitiligo: A report of 8 cases // J Am Acad Dermatol. — 2016; 74 (6): 1178-84.
  • 15. Van Geel, Speeckaert R., Taieb A., Picardo M. et al. Koebner's phenomenon in vitiligo: European position paper // Pigment Cell Melanoma Res. — 2011; 24 (3): 564-73.
  • 16. Rubegni P., Nami N., Risulo M., Tataranno D., Fimiani M. Melanoma with halo // Clin Exp Dermatol. — 2009; 34 (6): 749-50.
  • 17. Marcelo Mendes Lavezzo, Viviane Mayumi Sakata, Celso Morita.Vogt-Koyanagi-Harada disease: review of a rare autoimmune disease targeting antigens of melanocytes // Orphanet J Rare Dis. — 2016; 11: 29.
  • 18. Andrade A., Pithon M. Alezzandrini syndrome: report of a sixth clinical case // Dermatology. — 2011; 222 (1): 8-9.
  • 19. Alkhateeb A., Stetler G.L., Old W., Talbert J., Uhlhorn C., Taylor M. et al. Mapping of an autoimmunity susceptibility locus (AIS1) to chromosome 1p31.3–p32.2 // Hum Mol Genet. — 2002; 11: 661-7.
  • 20. Spritz R.A., Gowan K., Bennett D.C., Fain P.R. Novel vitiligo susceptibility loci on chromosomes 7 (AIS2) and 8 (AIS3), confirmation of SLEV1 on chromosome 17, and their roles in an autoimmune diathesis // Am J Hum Genet. — 2004; 74: 188-91.
  • 21. Le Poole I.C., van den Wijngaard R.M., Westerhof W., Das P.K. Presence of T cells and macrophages in inflammatory vitiligo skin parallels melanocyte disappearance // Am J Pathol. — 1996; 148: 1219-28.
  • 22. Baharav E., Merimski O., Shoenfeld Y., Zigelman R., Gilbrud B., Yecheskel G. et al. Tyrosinase as an autoantigen in patients with vitiligo // Clin Exp Immunol. — 1996; 105: 84-8.
  • 23. Yildirim M., Baysal V., Inaloz H.S., Can M. The role of oxidants and antioxidants in generalized vitiligo at tissue level // J Eur Acad Dermatol Venereol. — 2004; 18: 683-6.
  • 24. Hann S.K., Chun W. Autocytotoxic hypothesis for the destruction of melanocytes as the cause of vitiligo / Hann S.K., Nordlund J. // Blackwell Science Ltd. — Oxford, 2000.
  • 25. Kumar R., Parsad D. Melanocytorrhagy and apoptosis in vitiligo: Connecting jigsaw pieces // Indian J Dermatol Venereol Leprol. — 2012; 78: 19-23.
  • 26. Lee A.Y., Kim N.H., Choi W.I., Youm Y.H. Less keratinocyte-derived factors related to more keratinocyte apoptosis in depigmented than normally pigmented suction-blistered epidermis may cause passive melanocyte death in vitiligo // J Invest Dermatol. — 2005; 124: 976-83.
  • 27. Lotti T., Zanardelli M., D’Erme A.M. Vitiligo: What’s new in the psycho-neuro-endocrine-immune connection and related treatments // Wien Med Wochenschr. — 2014; 164: 278-85.
  • 28. Lips P. Vitamin D physiology // Prog Biophys Mol Biol. — 2006; 92: 4-8.
  • 29. Shaker O.G., El-Tahlawi S.M. Is there a relationship between homocysteine and vitiligo? A pilot study // Br J Dermatol. — 2008; 159: 720-4.
  • 30. Aydogan K., Turan O.F., Onart S., Karadogan S.K., Tunali S. Audiological abnormalities in patients with vitiligo // Clin Exp Dermatol. — 2006; 31 (1): 110-3.
  • 31. Ardic F.N., Aktan S., Kara C.O., Sanli B. High-frequency hearing and reflex latency in patients with pigment disorder // Am J Otolaryngol. — 1998; 19 (6): 365-9.
  • 32. Vingerling J.R, Owens S., van der Meijden W.I., Hoyng C.B., Bird A.C. Cutaneous vitiligo associated with choroidal hypopigmentation // Eye (Lond). — 2004; 18 (9): 939-40.
  • 33. Jean Tsai, MD, PhD, Maria A. Nagel, MD, and Don Gilden Skin rash in meningitis and meningoencephalitis // Neurology. — 2013; 80 (19): 1808-1811.
  • 34. John Verrinder Veasey, Barbara Arruda Fraletti Miguel, Roberta Buense Bedrikow Wood’s lamp in dermatology: applications in the daily practice // Surg Cosmet Dermatol. — 2017; 9 (4): 324-6.
  • 35. McKee P., Calonje E., Granter S., et al. Disorders of Pigmentation. Pathology of the Skin with Clinical Correlations. 3rd ed // Elsevier Mosby. — 2005; 2: 993-7.
  • 36. Prasad D., Pandhi R., Juneja A. Effectiveness of oral ginkgo biloba in treating limited, slowly spreading vitiligo // Clin Exp Dermatol. — 2003; 28: 285-287.
  • 37. Pasricha J.S., Seetharam K.A., Dashore A. Evaluation of five different regimes for the treatment of vitiligo // Indian J Dermatol Venereol Leprol. — 1989; 55: 18-21.
  • 38. Mahmoud C.L., Hexel I.H. Update on new and emerging options for the treatment of vitiligo // Skin Ther Letter. — 2008; 13 (2): 1–6.
  • 39. Gawkrodger D.J., Ormerod A.L., Shaw L., Mauri-Sole I., et al. Vitiligo Society Guideline for the diagnosis and management of vitiligo // Br J Dermatol. — 2008; 159: 1051-1076.
  • 40. Whitton M.E., Pinart M., Batchelor J. et al. Interventions for vitiligo // Cochrane database Syst Rev. — 2010.
  • 41. Pope E., Weinstein M. et al. A double-blind, randomized, placebo-controlled trial of topical tacrolimus 0.1 % vs. clobetasol propionate 0.05%in childhood vitiligo // Br J dermatol. — 2011; 165 (3): 626-632.
  • 42. Eryilmaz A., Segkin D., Baba M. Pimecrolimus: a new choice in the treatmentof vitiligo? // J Eur Acad Dermatol Venereol. — 2009; 23 (11): 1347-1348.
  • 43. Sharma S.K., Jain R.K., Sharma A.K. Topical human placental extract for the treatment of vitiligo // Indian J Dermatol Venereol Leprol. — 1988; 54: 199-201.
  • 44. Shashikiran A.R., Gandhi S., Murugesh S.B., Kusagur M.; Sugareddy. Efficacy of topical 5 % fluorouracil needling in vitiligo // Indian J Dermatol Venereol Leprol. — 2018; 84 (2): 203-205.
  • 45. Hamzavi I., Jain H., McLean D. et al. Parametric modeling of narrowbandUV-B phototherapy for vitiligo using a novel quantitative tool: the VitiligoArea Scoring Index // Arch Dermatol. — 2004; 140 (6): 677-683.
  • 46. Koster W., Wiskemann A. Phototherapie mit UV-B bei Vitiligo // Z Hautkr. — 1990; 65 (11): 1022-1029.
  • 47. Passeron T., Ostovari N., Zakaria W. et al. Topical tacrolimus and the 308-nmexcimer laser: a synergistic combination for the treatment of vitiligo. ArchDermatol. — 2004; 140 (9): 1065-1069.
  • 48. Casacci M., Thomas P., Pacifico A. et al. Comparison between 308-nm monochromatic excimer light and narrowband UVB phototherapy (311—313 nm) inthe treatment of vitiligo — a multicentre controlled study // J Eur Acad Dermatol Venereol. — 2007; 21 (7): 956-963.
  • 49. Yones S.S., Palmer R.A., Garibaldinos T.M., Hawk J.L. Randomized double-blind trial of treatment of vitiligo: efficacy of psoralen-UV-A therapy vsnarrowband-UV-B therapy // Arch Dermatol. — 2007; 143 (5): 578-584.
  • 50. Lan C.C., Wu C.S., Chiou M.H., Hsieh P.C., Yu H.S. Low-energy helium-neon laser induces locomotion of immature melanoblasts and promotes melanogenesis of the more differentiated melanoblasts: recapitulation of vitiligo repigmentation in vitro // J Invest Dermatol. — 2006; 126: 2119-2126.
  • 51. Kim C.Y., Yoon T.J., Kim T.H. Epidermal grafting after chemical ablation in the treatment of vitiligo. Dermatol Sur. — 2001; 27: 855-856.
  • 52. Bae J.M., Lee J.H., Kwon H.S., Kim J., Kim D.S. Motorized 0.8 mm micro-punch grafting for refractory vitiligo: A retrospective study of 230 cases // J Am Acad Dermatol. — 2018.
  • 53. Pandya V., Parmar K.S., Shah B.J., Bilimoria F.E. A study of autologous melanocyte transfer in treatment of stable vitiligo // Indian J Dermatol Venereol Leprol. — 2005; 71: 393-397.
  • 54. Tanioka M., Yamamoto Y., Kato M., Miyachi Y.. Camou?age for patients with vitiligo vulgaris improved their quality of life // J Cos- met Dermatol. — 2010; 9: 72-75.
  • 55. Mosher D.B., Parrish J.A., Fitzpatrick T.B. Monobenzylether of hydroquinone. A retrospective study of treatment of 18 vitiligo patients and a review of the literature // Br J Dermatol. — 1977; 97: 669-679.
  • 56. Rao J., Fitzpatrick R.E. Use of the Q-switched 755-nm alexandrite laser to treat recalcitrant pigment after depigmentation therapy for vitiligo // Dermatol Surg. — 2004; 30: 1043-1045.

Содержание