Иммунные болезни
Первичный дефицит антител (primary antibody deficiencies) — это сбой в работе иммунной системы, при котором нарушается процесс образования защитных белков (антител, или иммуноглобулинов) в ответ на перенесённую инфекцию или вакцинацию. Проявляется повторяющимися тяжёлыми инфекциями, часто с развитием осложнений. Эта патология относится к первичным иммунодефицитам (ПИД), их ещё называют генетическими, или врождёнными.
Антифосфолипидный синдром — это приобретённая аутоиммунная патология, которая связана с наличием в крови волчаночного антикоагулянта и антител к кардиолипину и бета-2-гликопротеину-1. Болезнь проявляется тромбозами и преждевременным прерыванием беременности.
Вторичный иммунодефицит — это патологическое состояние организма, при котором дефект одного или нескольких механизмов иммунного ответа приводит к нарушению иммунной системы в целом. Оно формируется у людей старше 16 лет с исходно нормально функционирующей иммунной системой на фоне основного заболевания. Может стать причиной тяжёлых жизнеугрожающих состояний.
Первичные иммунодефициты (ПИД; Inborn errors of immunity) — это обширная и разнородная группа заболеваний, связанных с врождёнными нарушениями иммунитета. Они проявляются повышенной восприимчивостью к инфекциям, их тяжёлым течением, частыми рецидивами и устойчивостью к лечению.
Тимомегалия — это увеличение массы и объёма тимуса выше возрастной нормы без изменения нормальной структуры органа. Классически проблема тимомегалии более характерна для детей. Это связано с тем, что у детей абсолютный и относительный размер тимуса (по отношению к размерам тела) значительно больше, особенно при рождении, а с возрастом тимус уменьшается.
