Розовый лишай - симптомы и лечение

Что такое розовый лишай? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора Агапов С. А., венеролога со стажем в 35 лет.

Определение болезни. Причины заболевания

Розовый лишай (питириаз розовый, Жибера болезнь, розеола шелушащаяся, pityriasis rosea) — острый воспалительный доброкачественный самостоятельно разрешающийся дерматоз, характеризующийся высыпанием шелушащихся бляшек и папул.

В целом заболевание распространено среди населения и составляет от 0,39%[1] до 4,8%[2] пациентов дерматологических клиник. Оно наблюдается у людей всех возрастных групп, хотя чаще встречается у лиц в возрасте 10-35 лет и редко возникает у младенцев и пожилых людей. Самому младшему пациенту, о котором сообщалось в литературе, было три месяца, а самому старшему — 85 лет.[3]

Розовый лишай встречается у женщин несколько чаще, чем у мужчин, в соотношении 2:1 или 3:2. Большинство случаев приходится на весенний и зимний периоды.[4]

Причина возникновения заболевания до сих пор точно не установлена. Были предложены многочисленные гипотезы как об этиологической роли различных инфекций, таких как вирусы, бактерии и спирохеты, так и о неинфекционных причинах — атопии (аллергическая природа заболевания) и аутоиммунный механизм.

Симптомы розового лишая

Классическая форма заболевания

Симптомами классической формы розового лишая являются:[4]

  • Материнская бляшка — одиночное крупное плоское овальное пятно размером от 2 до 5 см розового или красного цвета с чёткими границами, покрытое тонкими чешуйками в центре и "воротничком" из более крупных чешуек по периферии, что придаёт ей кольцеобразный вид. Наиболее типичная локализация — шея, туловище, реже конечности. Является первоначальным симптомом заболевания.
  • "Рождественская ель" — высыпания в виде мелких (от 0,5 до 2 см) многочисленных шелушащихся папул и бляшек продолговатой овальной формы розового цвета с "воротничком" из чешуек серого окраса, располагающихся по линиям натяжения кожи Лангера, что придает им при локализации в области груди или спины вид веток дерева. Эта сыпь возникает спустя несколько дней (реже недель) после появления материнской бляшки.
  • Зуд — не является обязательным симптомом заболевания и встречается примерно у четверти пациентов.

Атипичные формы заболевания

Атипичные варианты розового лишая встречаются примерно в 20% случаев.[5] Нехарактерность проявляется в морфологии элементов сыпи, её размерах и локализации.[4] Некоторые авторы считают, что дети с атопическим дерматитом более предрасположены к атипичным вариантам розового лишая, чем взрослые.

Везикулярный розовый лишай — генерализованное высыпание везикул (пузырьков) диаметром 2-6 мм, часто образующих "розетки" и сопровождающихся сильным зудом. Чаще всего встречается у детей и подростков и может локализоваться в области волосистой части головы, ладоней и подошв.[6]

Геморрагический розовый лишай характеризуется высыпанием элементов в виде пурпуры, которое возникает на коже и, довольно часто, на слизистой оболочке полости рта.[7]

Уртикарный розовый лишай представляет собой поражения в виде волдырей, что придаёт ему сходство с крапивницей. Такой тип заболевания сопровождается интенсивным зудом.[7]

Папулёзный розовый лишай — редкая форма заболевания, которая чаще встречается у маленьких детей и беременных женщин. Проявляется высыпаниями нескольких мелких папул размером 1-2 мм, которые могут присутствовать наряду с классическими пятнами и бляшками.[8]

Розовый лишай, подобный мультиформной эритеме – при данном типе заболевания наряду с классическими симптомами отмечаются мишеневидные очаги.[9]

Фолликулярный розовый лишай характеризуется высыпанием сгруппированных в округлые бляшки фолликулярных папул. Часто они возникают наряду с классическими поражениями.[7]

Гигантский розовый лишай Дарье представляет собой бляшки очень большого размера от 5 см до 7 см, при этом отдельные очаги могут достигать размера ладони пациента.[11]

Кольцевидный окаймлённый розовый лишай Видаля локализуется преимущественно в подмышечной и паховой областях и характеризуется крупными кольцеобразными высыпаниями.[12]

Гипопигментный розовый лишай чаще всего встречается у темнокожих и смуглых людей и представляет собой гипопигментные шелушащиеся бляшки с типичной локализацией.[7]

Инверсный розовый лишай характеризуется высыпаниями в области сгибов — подмышечной и паховой областях, локтевых и подколенных ямках.[3]

Акральный розовый лишай представляет собой типичные высыпания в области конечностей — предплечья, запястья, ладони, голени и подошвы.[14]

Односторонний розовый лишай — чрезвычайно редкий вариант, возникающий как у детей, так и у взрослых. При этой форме высыпания расположены на одной стороне тела.[15]

Блашкоидный розовый лишай характеризуется высыпаниями по линиям Блашко (пигментация в форме узора).[16]

Поражение полости рта при розовом лишае встречается у 16% пациентов в виде эрозий, буллёзных или геморрагических высыпаний, но обычно они бессимптомны.[17]

Асбестовидный розовый лишай — очень редкая форма заболевания, представленная в виде бляшек в области волосистой части головы, покрытых толстыми плотными чешуйками серого цвета. Клинически она имитирует pityriasis amiantacea.[18]

Обезглавленный розовый лишай — возникают высыпания только вторичных мелких элементов без предшествующего появления материнской бляшки. Встречается преимущественно у детей.[7]

Рецидивный розовый лишай

Повторное появление розового лишая встречаются у 1-3% пациентов.[19] Частые рецидивы считаются очень редким проявлением. Тем не менее, имеются сообщения о случаях с более чем двумя эпизодами. Точная этиология не известна, но возможной их причиной является реактивация герпесвирусов (вирусов ветряной оспы, Эпштейна — Барра, шестого и седьмого типов).[20]

Патогенез розового лишая

Точный механизм возникновения розового лишая не известен. Однако следующие факторы позволяют предполагать инфекционную причину данного дерматоза:

  • сезонность заболевания;
  • наличие продромального периода (появление предвестников болезни);
  • случаи заболевания в одной семье;
  • редкие рецидивы.

В ряде исследований были предприняты попытки связать заболевание с некоторыми микроорганизмов (цитомегаловирус, вирус Эпштейна — Барра, парвовирус B19, пикорнавирусы, вирусы гриппа и парагриппа, Legionella spp., Mycoplasma spp. и Chlamydia spp.), однако доказать, что розовый лишай связан с ними, не удалось.[21]

В нескольких исследованиях оценивалась роль стрептококка исходя из того, что обычно заболеванию предшествуют инфекции верхних дыхательных путей. У 37% пациентов были обнаружены повышенные титры антистрептолизина и положительный терапевтический эффект от приёма эритромицина, что свидетельствует о вовлечённости стрептококков в патогенез розового лишая.[22]

Основной теорией этиопатогенеза заболевания в настоящее время является его связь с реактивацией герпесвирусов шестого и седьмого типов.[23][24] В одном исследовании при использовании ПЦР диагностики было обнаружено, что ДНК герпесвируса седьмого типа присутствует в поражённой (93%) и здоровой коже (86%), слюне (100%), мононуклеарных клетках периферической крови (83%) и образцах сыворотки (100%), а ДНК герпесвируса шестого типа была обнаружена в поражённой (86%) и здоровой коже (79%), слюне (80%), в мононуклеарных клетках периферической крови (83%) и сыворотке (88%). Это свидетельствует о роли герпесвирусов HHV-6 и HHV-7 в системной активации при розовом лишае.[25] Однако этот вопрос по-прежнему обсуждается, так как у некоторых людей, инфицированных герпесвирусами шестого и седьмого типов, розовый лишай не развивается.

Сообщалось также о возникновении заболевания после вакцинации БЦЖ, от гриппа, дифтерии, оспы и гепатита В.[26][27]

Классификация и стадии развития розового лишая

Международная классификация болезней 10 пересмотра кодирует розовый лишай как L42.

Предложена следующая клиническая классификация заболевания:[28]

  1. Классический розовый лишай взрослых и детей.
  2. По наличию материнской бляшки:
  3. отсутствие материнской бляшки;
  4. только материнская бляшка без вторичных высыпаний;
  5. множественная материнская бляшка;
  6. материнская бляшка с атипичной локализацией.
  7. По локализации вторичных высыпаний:
  8. ограничены волосистой частью головы;
  9. только на туловище;
  10. в паховых и подмышечных областях (розовый лишай Видаля);
  11. только в складках;
  12. только в области конечностей;
  13. акральный тип;
  14. вдоль линий Блашко;
  15. односторонний.
  16. По морфологическим элементам:
  17. геморрагический;
  18. уртикарный;
  19. подобный многоформной эритеме;
  20. папулёзный;
  21. фолликулярный;
  22. везикулярный;
  23. гигантский;
  24. гипопигментный;
  25. раздраженный.
  26. По течению:
  27. рецидивный;
  28. персистентный;
  29. лекарственная сыпь, подобная розовому лишаю.

Стадии заболевания:[5]

  1. Продромальный период — отмечается у 50-60% больных и характеризуется незначительной лихорадкой, катаральными симптомами, головной болью и артралгиями. Обычная длительность этого периода — 3-7 дней.
  2. Стадия первичного высыпания (материнская бляшка) — наблюдается у 80-90% пациентов. Как одиночный элемент существует 7-14 дней (у детей 3-4 дня).
  3. Стадия экзантемы (вторичные высыпания) — продолжительность данного периода составляет в среднем 45 дней (у детей 16 дней).

Осложнения розового лишая

Раздражённый (ирритантный) розовый лишай — вариант заболевания, при котором наблюдается интенсивный зуд (особенно при контакте с потом), выраженная отёчность и гиперемия элементов сыпи. Чаще всего причиной такого осложнения является нерациональное местное лечение спиртовыми растворами и трение (например, мочалкой или тесной одеждой).[5]

Беременность и розовый лишай

Сообщается, что частота случаев розового лишая при беременности составляет 18% против 6% в общей популяции.[29] Это заболевание во время вынашивания ребёнка (особенно в первом триместре) может быть маркером возможного неблагоприятного исхода беременности.[30]

Так, проведённое исследование 38 женщин, заболевших во время беременности в первые 15 недель, показало, что у девяти из них в дальнейшем наблюдались преждевременные роды, а у пяти — самопроизвольные аборты. При этом у всех пациенток были обнаружены высокие титры антител к иммуноглобулину G (IgG) против герпесвирусов шестого и седьмого типов.

В шести случаях у новорождённых была выявлена гипотония, слабая подвижность и гиперреактивность.

При исследовании эмбриональной ткани, полученной в одном случае, были обнаружены признаки вирусного цитопатического (клеточного) повреждения. Это указывает на то, что розовый лишай является системной герпесвирусной инфекцией, приводящей к трансплацентарной передаче вируса (от матери к ребёнку).


Диагностика розового лишая

В большинстве случаев диагноз устанавливается на основании анамнеза (истории заболевания) и характерных клинических признаков. Разработаны диагностические критерии заболевания.[31]

Основные критерии:

  • изолированные высыпания кольцевидной или округлой формы;
  • шелушение поверхности большинства элементов;
  • периферическое шелушение в виде "воротничка".

Дополнительные критерии:

  • локализация на туловище и проксимальных отделах (ближе к центру тела);
  • расположение вдоль линий натяжения кожи;
  • предшествующая высыпаниям "материнская" бляшка.

Рекомендованная лабораторная диагностика:

  • серологическое исследование на сифилис (МР, ИФА, РПГА, РИФ) для исключения вторичного сифилиса;
  • микроскопическое исследование соскоба с очагов поражения (тест с КОН) для исключения микоза гладкой кожи;
  • целесообразно по возможности исследовать уровень антител класса G и М против герпесвирусов шестого и седьмого типов.

Дифференциальная диагностика

Заболевание дифференцируют от:[32]

  • вторичного сифилиса;
  • микоза гладкой кожи;
  • каплевидного псориаза;
  • подострой кожной красной волчанки;
  • первичной ВИЧ-инфекции;
  • себорейного дерматита;
  • лекарственной сыпи;
  • мультиформной эритемы;
  • кожной Т-клеточной лимфомы.

Биопсия

Данный вид исследования необходим в нетипичных случаях. Он, в основном, помогает исключить другие заболевания, а не диагностировать розовый лишай, поскольку его гистопатологические признаки относительно неспецифичны и напоминают подострый или хронический дерматит. Эпидермальные изменения включают очаговый паракератоз (ороговение), тонкий зернистый слой и спонгиоз (воспаление слоя эпидермиса). В папиллярной дерме наблюдается отёк с незначительным периваскулярным лимфогистиоцитарным инфильтратом. Однако в ряде исследований было обнаружено, что дискератотические клетки в эпидермисе и экстравазированные эритроциты в дерме являются характерными гистопатологическими признаками заболевания и наблюдаются примерно у 60% пациентов. [33]

Лечение розового лишая

Поскольку розовый лишай является самопроходящим заболеванием, большинству пациентов никакого лечения не требуется. В различных исследованиях были предложены многочисленные виды терапии, но Кокрановский обзор не нашёл достаточных доказательств эффективности любого из них.[34]

Симптоматическая терапия

Данный тип лечения применяется при наличии интенсивного зуда и включает в себя применение антигистаминных и местных (иногда системных) глюкокортикостероидных препаратов.

Антигистаминные средства спользуются в течение 7-10 дней:[35]

  • цетиризина гидрохлорид — 10 мг перорально 1 раз в сутки;
  • лоратадин — 10 мг перорально 1 раз в сутки;
  • хлоропирамин — 25 мг перорально 3-4 раза в сутки;
  • клемастин — 1 мг перорально 2 раза в сутки.

Местные кортикостероидные препараты применяются в виде аппликаций в течение 5-7 дней:[35]

  • гидрокортизона бутират (крем, мазь 0,1%) — 1-2 раза в сутки;
  • алклометазона дипропионат (крем, мазь 0,05%) — 1-2 раза в сутки;
  • метилпреднизолона ацепонат (крем, мазь 0,1%) — 1-2 раза в сутки;
  • мометазона фуроат (крем, мазь 0,1%) — 1-2 раза в сутки.

Системные кортикостероидные препараты назначаются при осложнённых формах заболевания: преднизолон 15-20 мг в сутки перорально до купирования основной клинической симптоматики.[35]Однако в одном проведённом исследовании сообщается об обострении заболевания при пероральном назначении стероидов в виде интенсивного зуда, раздражения и увеличения количества сыпи.[36] Принимая во внимание наиболее вероятную вирусную этиологию заболевания, использование кортикостероидов должно быть ограничено.

Антибиотики-макролиды

Механизм действия макролидов при розовом лишае неизвестен, однако считается, что они в данном случае оказывают не антибиотическое действие, а противовоспалительный и иммуномодулирующий эффекты.[37] Применяются следующие виды препаратов:

  • эритромицин — взрослым 200 мг 4 раза в день, детям 20-40 мг/кг ежедневно в четыре приёма;
  • кларитромицин — взрослым 250 мг 2 раза в день в течение двух недель;
  • азитромицин — взрослым однократно 500 мг ежедневно, детям 12 мг/кг в день в течение пяти дней.

Противовирусные препараты

Обоснованием для использования антивирусных препаратов является сезонность, наличие продромальных симптомов, спонтанное выздоровление и вероятное участие в этиопатогенезе герпесвирусов шестого и седьмого типов.[37] Назначается один из препаратов:

  • ацикловир 400 мг — перорально каждые 4 часа в течение пяти дней;
  • ацикловир 800 мг — перорально 5 раз в день в течение недели.

Однако следует отметить, что данное средство эффективно в отношении герпесвируса шестого типа, и мало эффективно в борьбе с герпесвирусом седьмого типа, который не содержит ген тимидинкиназы. Также важным моментом в успешном лечении является назначение ацикловира в первую неделю от начала заболевания.[38]

Светолечение

Механизм терапевтического эффекта фототерапии при розовом лишае не известен. Считается, что он связан с воздействием на иммунологические процессы, протекающие в коже. Назначаются следующие схемы лечения:

  • ультрафиолетовая терапия с длиной волны 280-320 нм (UVB), начиная с 0,8 минимальной эритемной дозы и увеличивая её на 17% — ежедневно в течение 10 дней;[39]
  • ультрафиолетовая терапия с длиной волны 340-400 нм (UVA1), начиная с 10-20 Дж/см2 и увеличивая до 30 Дж/см2 — 2-3 раза в неделю до улучшения процесса на коже.[40]

Прогноз. Профилактика

Прогноз заболевания благоприятный. В любом случае заболевания происходит спонтанное выздоровление в сроки от 3 до 8 недель (в среднем 40-45 дней), начиная с момента появления материнской бляшки.

Учитывая, что вероятной причиной розового лишая является вирусная инфекция, меры профилактики сводятся к общепринятым мероприятиям:

  • избегать массового скопления людей в сезонный период и переохлаждения;
  • ношение защитной маски;
  • полноценное витаминизированное питание и т.д.

Все беременные женщины, заболевшие розовым лишаем, должны находиться под пристальным наблюдением акушера-гинеколога.

Список литературы

  • 1. De Souza Sittart J.A., Tayah M., Soares Z. Incidence pityriasis rosea of Gibert in the Dermatology Service of the Hospital do Servidor Público in the state of São Paulo // Med Cutan Ibero Lat Am. — 1984; 12: 336-38.
  • 2. Olumide Y. Pityriasis rosea in Lagos // Int J Dermatol. — 1987; 26: 234-36.
  • 3. Zawar V., Jerajani H., Pol R. Current trends in pityriasis rosea // Expert Rev Dermatol. — 2010; 5: 325–33.
  • 4. Chuang T.Y., Ilstrup D.M., Perry H.O., Kurland L.T. Pityriasis rosea in Rochester, Minnesota, 1969 to 1978 // J Am Acad Dermatol. — 1982; 7(1): 80-9.
  • 5. González L.M., Allen R., Janniger C.K., Schwartz R.A. Pityriasis rosea: An important papulosquamous disorder // Int J Dermatol. — 2005; 44: 757–64.
  • 6. Garcia R.L. Letter: Vesicular pityriasis rosea // Arch Dermatol. — 1976; 112: 410.
  • 7. Chuh A., Zawar V., Lee A. Atypical presentations of pityriasis rosea: Case presentations // J Eur Acad Dermatol Venereol. — 2005; 19: 120–6.
  • 8. Bernardin R.M., Ritter S.E., Murchland M.R. Papular pityriasis rosea // Cutis. — 2002; 70: 51–5.
  • 9. Relhan V., Sinha S., Garg V.K., Khurana N. Pityriasis rosea with erythema multiforme – Like lesions: An observational analysis // Indian J Dermatol. — 2013; 58: 242.
  • 10. Zawar V., Chuh A. Follicular pityriasis rosea. A case report and a new classification of clinical variants of the disease // J Dermatol Case Rep. — 2012; 6: 36–9.
  • 11. Klauder J.V. Pityriasis rosea with particular reference to its unusual manifestations // JAMA. — 1924; 82: 178–83.
  • 12. Zawar V., Kumar R. Multiple recurrences of pityriasis rosea of Vidal: a novel presentation // Clin Exp Dermatol. — 2009; 34(5): 114-6.
  • 13. Gibney M.D., Leonardi C.L. Acute papulosquamous eruption of the extremities demonstrating an isomorphic response // Inverse pityriasis rosea (PR) Arch Dermatol. — 1997; 133: 651–54.
  • 14. Polat M., Yildirim Y., Makara A. Palmar herald patch in pityriasis rosea // Australas J Dermatol. — 2012; 53: 64–5.
  • 15. Brar B.K., Pall A., Gupta R.R. Pityriasis rosea unilateralis // Indian J Dermatol Venereol Leprol. — 2003; 69: 42–3.
  • 16. Ang C.C., Tay Y.K. Blaschkoid pityriasis rosea // J Am Acad Dermatol. — 2009; 61: 906–8.
  • 17. Zawar V., Jerajani H., Pol R. Current trends in pityriasis rosea // Expert Rev Dermatol. — 2010; 5: 325–33.
  • 18. Zawar V. Pityriasis amiantacea-like eruptions in scalp: A novel manifestation of pityriasis rosea in a child // Int J Trichology. — 2010; 2: 113–5.
  • 19. Singh S.K., Singh S., Pandey S.S. Recurrent pityriasis rosea // Indian J Dermatol Venereol Leprol. — 1998; 64: 237.
  • 20. Drago F., Broccolo F., Rebora A. Pityriasis rosea: An update with a critical appraisal of its possible herpesviral etiology // J Am Acad Dermatol. — 2009; 61: 303–18.
  • 21. Chuh A., Chan H., Zawar V. Pityriasis rosea — Evidence for and against an infectious aetiology // Epidemiol Infect. — 2004; 132: 381–90.
  • 22. Sharma P.K., Yadav T.P., Gautam R.K., Taneja N., Satyanarayana L. Erythromycin in pityriasis rosea: A double-blind, placebo-controlled clinical trial // J Am Acad Dermatol. — 2000; 42(2 Pt 1): 241–4.
  • 23. Drago F., Malaguti F., Ranieri E., Losi E., Rebora A. Human herpes virus-like particles in pityriasis rosea lesions: an electron microscopy study // J Cutan Pathol. — 2002; 29: 359-61.
  • 24. Broccolo F., Drago F., Careddu A.M., Foglieni C., et al. Additional evidence that pityriasis rosea is associated with reactivation of human herpesvirus-6 and -7 // J Invest Dermatol. — 2005; 124: 1234-40.
  • 25. Watanabe T., Kawamura T., Jacob S.E., Aquilino E.A., et al. Pityriasis rosea is associated with systemic active infection with both human herpesvirus-7 and human herpesvirus-6 // J Invest Dermatol. — 2002; 119: 793–7.
  • 26. Oh C.W., Yoon J., Kim C.Y. Pityriasis rosea-like rash secondary to intravesical bacillus calmette-guerin immunotherapy // Ann Dermatol. — 2012; 24: 360-62.
  • 27. Papakostas D., Stavropoulos P.G., Papafragkaki D., Grigoraki E.,et al. An atypical case of pityriasis rosea gigantea after influenza vaccination // Case Rep Dermatol. — 2014; 6: 119-23.
  • 28. Urbina F., Das A., Sudy E. Clinical variants of pityriasis rosea // World J Clin Cases. — 2017; 5(6): 203-11.
  • 29. Corson E.F., Luscombe H.A. Coincidence of pityriasis rosea with pregnancy // AMA Arch Derm Syphilol. — 1950; 62: 562–4.
  • 30. Drago F., Broccolo F., Zaccaria E., Malnati M., et al. Pregnancy outcome in patients with pityriasis rosea // J Am Acad Dermatol. — 2008; 58(5): 78–83.
  • 31. Chuh A.A. Diagnostic criteria for pityriasis rosea: A prospective case control study for assessment of validity // J Eur Acad Dermatol Venereol. — 2003; 17: 101–3.
  • 32. Relhan V., Relhan A.K., Garg V.K. Pityriasis Rosea: An Update on Etiopathogenesis and Management of Difficult Aspects // Indian J Dermatol. — 2016; 61: 375-84.
  • 33. Okamoto H., Imamura S., Aoshima T., Komura J., Ofuji S. Dyskeratotic degeneration of epidermal cells in pityriasis rosea: Light and electron microscopic studies // Br J Dermatol. — 1982; 107: 189–94.
  • 34. Chuh A.A., Dofitas B.L., Comisel G.G., Reveiz L., et al. Interventions for pityriasis rosea // Cochrane Database Syst Rev. — 2007; 2: CD005068.
  • 35. Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология 2015: Болезни кожи. Инфекции, передаваемые половым путем / 5-е изд., перераб. и доп. — М.: Деловой экспресс, 2016. — 768 с.
  • 36. Leonforte J.F. Pityriasis rosea: Exacerbation with corticosteroid treatment // Dermatologica. — 1981; 163: 480–1.
  • 37. Drago F., Rebora A. Treatments for Pityriasis Rosea // Skin Therapy Letter. — 2009; 14(3): 6–7.
  • 38. Drago F., Vecchio F., Rebora A. Use of high-dose acyclovir in pityriasis rosea // J Am Acad Dermatol. — 2006; 54: 82–5.
  • 39. Leenutaphong V., Jiamton S. UVB phototherapy for pityriasis rosea: A bilateral comparison study // J Am Acad Dermatol. — 1995; 33: 996–9.
  • 40. Lim S.H., Kim S.M., Oh B.H., Ko J.H., et al. Low-dose ultraviolet A1 phototherapy for treating pityriasis rosea // Ann Dermatol. — 2009; 21: 230–6.

Клинические cлучаи

Клинический случай лечения розового лишая Жибера

Вступление

В мае 2018 года в клинику "Космет" обратился мужчина 36 лет с жалобами на слабость, недомогание, температуру до 37,2 °C и высыпания на коже туловища.

Жалобы

Высыпания появились пять дней назад на коже груди, затем распространились на кожу туловища и плеч. Сопровождаются зудом.

Больной отметил увеличение количества высыпаний после мытья.

Анамнез

Болеет в течение 5-6 дней с момента, когда впервые появилась температура до 37,2 °C, недомогание и слабость, также пациент заметил появление высыпаний на коже груди, сопровождающиеся незначительным зудом. Самостоятельно не лечился, к врачам не обращался. Высыпания ни с чем не связывает. Вследствие распространения высыпаний на кожу туловища, плеч и спины, а также в связи с непроходящим зудом решил получить консультацию врача-дерматолога.

Жилищно-бытовые условия удовлетворительные. Аллергоанамнез не отягощён. В контакте с инфекционными больными в течение 21 дня не находился.

Обследование

На коже груди справа отмечается наличие яркой овальной бляшки, слегка приподнятой над уровнем здоровой кожи, с нечёткими границами диаметром до 3,0 см, в центре бляшки на границе с периферией имеется нежное шелушение (отрубевидное). На коже туловища, спины, груди и плеч по линиям Лангера расположено множество отёчных эритематозно-сквамозных пятен розоватого цвета диаметром от 0,4 до 0,8 см округлой и овальной формы, центр пятен нежно-складчатый, местами пигментированный. Высыпания сопровождаются лёгким зудом. Температура 36.6 °C.

ОАК: 6,8 %. ОАМ: норма.

Диагноз

Розовый лишай Жибера.

Лечение

Рекомендовано исключить ношение грубой, синтетической, шерстяной одежды, избегать инсоляции, придерживаться гипоаллергенного рациона питания: исключение мёда, газированных напитков, алкоголя, кофе, ароматизаторов, копченостей, специй, солёного, маринованного, шоколада, яиц, соков, морепродуктов. Запрещено расчесывать высыпания. По мере возможности необходимо ограничить водные процедуры, пользование мочалкой, растирание жёстким полотенцем. Внутрь: "Дезал" по 1 таблетке в сутки — 10-14 дней. Наружно: мазь "Комфодерм К" 1 раз в сутки — 10-14 дней, крем "Витамин F" (Libriderm) полужирный 2 раза в сутки —
ежедневно.

Динамика кожного патологического процесса через две недели положительная, новых высыпаний не отмечается, старые регрессируют, характерен эволюционный полиморфизм высыпаний: пятна округлой и овальной формы до 0,7 см в диаметре от розовой до светло жёлтой окраски с нежным шелушением на границе центральной и периферических зон, имеются также нерезко пигментированные пятна округлой формы от 0,3 до 0,7 см в диаметре. Субъективных ощущений не предъявляет. Было рекомендовано продолжить терапию в виде наружного лечения кремом "Витамин F" (Libriderm) полужирный 2 раза в сутки до полного исчезновения высыпаний. На контрольном осмотре пациента через четыре недели динамика кожного патологического процесса положительная, новых высыпаний не появилось, старые регрессировали полностью. Субъективных ощущений не предъявляет.

Результаты лечения: исчезновение субъективных ощущений, отсутствие появлений новых элементов высыпаний, разрешение высыпаний без оставления рубцов и шрамов. Необходима профилактика вирусной и бактериальной инфекции. Пациент выполнял все рекомендации исправно, результатом лечения доволен.

Заключение

Как показывает данный клинический случай, чувство недомогания и предшествующая ему температура, распространённость высыпаний и зуд являются показаниями для обязательного лечения и наблюдения у врача-дерматолога.

Содержание