ПроБолезни » Болезни крови » Лимфома
warning
Статья для пациентов с диагностированной доктором болезнью. Не заменяет приём врача и не может использоваться для самодиагностики.
клинический случай к статье Лимфома

Лимфоцитарная лимфома: случай достижения стойкой ремиссии

Дата публикации 2 июня 2025 г. Обновлено 4 августа 2025
Авторы
Литературный редактор: Елизавета Отмахова
Научный редактор: Сергей Федосов
Шеф-редактор: Маргарита Тихонова

Вступление

В клинику обратился 63-летний мужчина.

Жалобы

Пациент жаловался на боль в мелких суставах кистей.

Он самостоятельно принимал обезболивающие препараты, которые оказывали непродолжительный эффект.

Анамнез

Впервые болезненные ощущения появились примерно за месяц до обращения. Мужчина решил проконсультироваться с ревматологом, который направил его на анализ крови. Обследование показало повышенный уровень лейкоцитов (12,05 × 109/л) за счёт лимфоцитов (4,70 × 109/л). Тогда пациенту рекомендовали проконсультироваться с гематологом.

На приёме у гематолога мужчина сообщил, что ранее ему вводили глюкокортикоиды, которые могли привести к таким незначительным изменениям в анализе крови. Но чтобы окончательно исключить лимфопролиферативное заболевание, было принято решение провести дообследование.

Пациент работает инженером. Он не курит и не употребляет алкоголь. Ранее у него диагностировали хронический бронхит, который иногда обостряется в осенне-зимний период. В 2018 году ему также удалили желчный пузырь из-за желчнокаменной болезни.

У отца мужчины была диагностирована лимфома, а мать страдала сахарным диабетом.

Обследование

На приёме пациент чувствовал себя нормально. Кожа и слизистые обычного цвета, умеренно влажные. В надключичной и подмышечной областях лимфатические узлы были увеличены до 2 см. Каких-либо другие изменения не наблюдались.

Исследование периферической крови показало наличие моноклональной популяции B-лимфоцитов, что может указывать на хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) или В-клеточную лимфому, при которой В-лимфоциты неконтролируемо размножаются и проникают в кровь, что приводит к развитию лейкемической картины.

Также отмечалось повышение онкомаркеров лимфопролиферативных заболеваний — β2-микроглобулина и лактатдегидрогеназы (ЛДГ).

Инструментальные обследования:
  • УЗИ органов брюшной полости (ОБП) выявило спленомегалию (увеличение селезёнки до 133 × 51 × 55 мм) и увеличение лимфоузлов в брюшной полости.
  • Компьютерная томография (КТ) органов грудной клетки обнаружила множественные увеличенные лимфоузлы в различных областях грудной клетки, а также единичные в лёгочной ткани.
  • КТ ОБП подтвердила спленомегалию, а также показала конгломераты лимфоидной ткани (группы лимфоузлов, которые выглядят как единое образование); в толще конгломерата проходила верхняя брыжеечная артерия и левая почечная вена.
Все эти данные указывали на системную лимфаденопатию, характерную для хронического ХЛЛ.

Диагноз

Лимфоцитарная лимфома (В-ХЛЛ) с поражением селезёнки, костного мозга, а также периферических, внутригрудных и внутрибрюшных лимфоузлов. Стадия IIIА по Rai (болезнь находилась на ранней стадии развития), стадия A по J. L. Binet (лимфоузлы увеличены в 1–2 областях).

Лечение

Пациенту назначили химиотерапию по схеме BR: Бендамустин + Ритуксимаб — 6 курсов каждые 3 недели, которые он проходил в условиях стационара. Параллельно мужчина принимал противомикробные препараты, а также средства для профилактики тромботических осложнений и синдрома лизиса опухоли (разрушения опухолевых клеток).

Через 2 месяца от начала лечения КТ показала, что все лимфатические узлы уменьшились более чем на 50 %, селезёнка тоже стала меньше.

Спустя 4 месяца размер селезёнки соответствовал норме. Ещё через 2 месяца другие изменения не определялись, уровень гемоглобина, лейкоцитов и тромбоцитов оставался в пределах нормы, также отмечалось низкое число лимфоцитов.

Так как мужчина достиг стойкой ремиссии, его выписали на амбулаторное наблюдение с рекомендациями по дальнейшему регулярному обследованию. За время лечения пациент хорошо переносил терапию, сохранял трудоспособность, токсичные эффекты от лечения зарегистрированы не были.

Заключение

Этот клинический случай описывает успешный опыт лечения В-ХЛЛ. Важно отметить, что, когда мужчина обратился в больницу, у него наблюдались минимальные изменения в общем анализе крови. Учитывая раннюю стадию, прогноз благоприятный: если пациент будет соблюдать все рекомендации, он сможет жить десятилетиями с минимальными симптомами.
Назад к статье
Вступление
Жалобы
Анамнез
Обследование
Диагноз
Лечение
Заключение
Логотип ПроБолезни
© 2011–2026 МедРокет ИНН 2311144947
Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Регистрационный номер ЭЛ № ФС 77 - 89287 от 09.04.2025 г. Учредитель - ООО «МЕДРОКЕТ» ОГРН 1122311003760. Адрес редакции: 350015, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Буденного, д. 182, офис 87. Телефон: 8 (495) 374-93-56. Email: help@medrocket.ru. Главный редактор - C.Р. Федосов.
Запрещено любое использование материалов сайта без письменного разрешения администрации.
Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
Выберите свой город в России