ПроБолезни » Нервные болезни » Фибромиалгия
warning
Статья для пациентов с диагностированной доктором болезнью. Не заменяет приём врача и не может использоваться для самодиагностики.

Системная склеродермия под маской ОРВИ: случай успешной диагностики аутоиммунного заболевания

Дата публикации 3 сентября 2026 г. Обновлено 3 сентября 2026 г.
Авторы
Литературный редактор: Елизавета Отмахова
Научный редактор: Сергей Федосов
Шеф-редактор: Маргарита Тихонова

Вступление

В январе 2026 года в поликлинику обратилась 38-летняя женщина с жалобами, типичными для простуды.

Жалобы

Пациентку беспокоил кашель с обильной гнойной мокротой и температура до 38 °C. При активном опросе также выяснилось, что женщину мучают отёки ног, боли в коленях и икроножных мышцах, при этом икры были постоянно напряжены.

Пациентка самостоятельно принимала Ибупрофен, но это никак не повлияло на симптомы.

Анамнез

По словам женщины, она часто болеет ОРВИ, например, в 2025 году она болела 5 раз. Каждый раз респираторные инфекции проходили по стандартному сценарию: появлялись температура, кашель и гнойная мокрота, врачи назначали разные антибиотики, после чего симптомы проходили, но примерно через 3 месяца возвращались вновь.

Пациентка делала флюорографию органов грудной клетки и общий анализ крови, но исследования не находили никаких отклонений. Только в начале заболевания отмечалось повышение уровня лейкоцитов, но затем наступало быстрое выздоровление.

Также женщина проходила стационарное лечение по поводу аутоиммунной крапивницы: после воздействия солнечного света у пациентки опухало и отекало лицо.

У пациентки диагностирован аутоиммунный гастрит, тиреоидит и аутоиммунная крапивница. Вредных привычек нет.

Ни у кого из родственников подобных проблем со здоровьем не было.

Обследование

На приёме температура тела поднялась до 38,6 °C, сатурация (насыщение крови кислородом) — 98 % (в норме). Частота дыхания — 16 вдохов и выдохов в минуту, артериальное давление — 110/70 мм рт. ст., частота сердечных сокращений — 111 ударов в минуту (тахикардия). Телосложение у пациентки правильное, лицо симметричное. Тоны сердца ясные и ритмичные. Хрипов в грудной клетке не было.

При осмотре кожи наблюдался фотодерматит и розацеа. Признаков склеродермоподобных изменений кожи (отёка или уплотнения) не было.

Спиральная компьютерная томография (СКТ) органов грудной клетки не нашла участков уплотнения и патологических очагов в лёгких. Трахея и крупные бронхи проходимы, жидкость в плевральных полостях отсутствовала. Лимфатические узлы в средостении и корнях лёгких не увеличены. Сердце, аорта и лёгочные артерии не расширены. Костно-деструктивных изменений не было.

Диагноз

Учитывая жалобы, анамнез и данные осмотра, у женщины были признаки диффузного заболевания соединительной ткани с чертами системной склеродермии и, вероятно, полимиозита.

Сопутствующие диагнозы:
  • аутоиммунная полиэндокринопатия (аутоиммунный тиреоидит, аутоиммунный гастрит);
  • хроническая рецидивирующая крапивница (возможный вариант уртикарного васкулита);
  • розацеа с иммунным компонентом;
  • фотодерматит;
  • частые респираторные инфекции с гнойным компонентом.

Лечение

Пациентке назначили ингаляции:
  • Беродуал 20 капель + физраствор 2 мл — на протяжении 3 дней;
  • Пульмикорт 1000 мкг + физраствор 3 мл — 2 раза в сутки по 10 минут в течение трёх дней, затем Пульмикорт 500 мкг + физраствор 3 мл ещё на протяжении 3 дней.
Также ей рекомендовали в течение четырёх недель 2 раза в день промывать нос с помощью Момат Рино или Дезринита, а вечером после чистки зубов рассасывать таблетку Бактоблиса.

Так как у женщины наблюдалось несколько органоспецифичных аутоиммунных и системных заболеваний, это указывал на общую гиперактивацию иммунной системы и склонность к аутоагрессии. Поэтому ей назначили дообследование, которое подтвердило аутоиммунный характер заболевания:
  • анализа на антитела к Th/To — положительный (высокоспецифично для системной склеродермии);
  • анализ на антитела к Ku — положительный (маркер перекрёстного синдрома склеродермии и полимиозита).

Учитывая результаты анализов, пациентку направили на консультацию к ревматологу для назначения специфического лечения.

Заключение

Этот клинический случай показывает, что рецидивирующие «простуды» с гнойной мокротой, кожными высыпаниями и мышечными болями могут быть не изолированными заболеваниями, а проявлениями системного аутоиммунного процесса. В таких случая нельзя смотреть на заболевание как на банальное ОРВИ, нужно увидеть системную картину.

Пациентка многократно лечилась антибиотиками, и они действительно помогали, но лишь потому, что подавляли аутоиммунный воспалительный фон, а не лечили причину. Она ходила к аллергологам и дерматологам, лечила паразитов, убирала высыпания, но корень проблемы был в системной склеродермии.

Своевременное направление к ревматологу позволит женщине разорвать замкнутый круг бесконечного симптоматического лечения и получить адекватную терапию, которая действительно поможет ей улучшить состояние.
Назад к статье
Вступление
Жалобы
Анамнез
Обследование
Диагноз
Лечение
Заключение
Логотип ПроБолезни
© 2011–2026 МедРокет ИНН 2311144947
Зарегистрировано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор). Регистрационный номер ЭЛ № ФС 77 - 89287 от 09.04.2025 г. Учредитель - ООО «МЕДРОКЕТ» ОГРН 1122311003760. Адрес редакции: 350015, Краснодарский край, г. Краснодар, ул. Буденного, д. 182, офис 87. Телефон: 8 (495) 374-93-56. Email: help@medrocket.ru. Главный редактор - C.Р. Федосов.
Запрещено любое использование материалов сайта без письменного разрешения администрации.
Информация, представленная на сайте, не может быть использована для постановки диагноза, назначения лечения и не заменяет прием врача.
Выберите свой город в России